Adasuve

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
14-11-2022
SPC SPC (SPC)
14-11-2022
PAR PAR (PAR)
28-02-2013

active_ingredient:

loxapin

MAH:

Ferrer Internacional S.A.

ATC_code:

N05AH01

INN:

loxapine

therapeutic_group:

Nervsystem

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

Adasuve är indicerat för snabb kontroll av mild till moderat agitation hos vuxna patienter med schizofreni eller bipolär sjukdom. Patienter bör få regelbunden behandling omedelbart efter kontroll av akut agitation symptom.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2013-02-20

PIL

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
Bipacksedel: Information till användaren
ADASUVE 4,5 mg inhalationspulver, avdelad dos
loxapin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad ADASUVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ADASUVE
3.
Hur du använder ADASUVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ADASUVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad ADASUVE är och vad det används för
ADASUVE innehåller den aktiva substansen loxapin, som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika. ADASUVE verkar genom att blockera vissa kemiska ämnen
i hjärnan (signalsubstanser)
som dopamin och serotonin, vilket verkar lugnande och dämpar
aggressivt beteende.
ADASUVE används för att behandla akuta symtom på lätt till
måttlig agitation som kan uppstå hos vuxna
patienter med schizofreni eller bipolär sjukdom. Dessa sjukdomar
kännetecknas av följande symtom:
•
Schizofreni: Personen hör, ser eller upplever saker som inte finns
där, är misstänksam, har
vanföreställningar, talar och beter sig inkonsekvent samt visar
brist på känslor. Personer med denna
sjukdom kan också känna sig deprimerade, skyldiga, ängsliga eller
spända.
•
Bipolär sjukdom: Personen känner sig ”hög”, har
överskottsenergi, behöver mycket mindre sömn än
vanligt, talar väldigt snabbt med ett snabbt flöde av idéer, och
är ibland mycket lättretad.
2.
Vad du behöver veta innan du använder ADASUVE
Använd inte ADASUVE:
•
om du är allergisk mot loxapin eller amoxapin,
•
om du har symtom som väsande andning eller andfåddhet,
•
om
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADASUVE 4,5 mg inhalationspulver, avdelad dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endosinhalator innehåller 5 mg loxapin och tillför 4,5 mg
loxapin.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver).
Vit anordning med ett munstycke i ena änden och en dragflik som
sticker ut från den andra änden.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
ADASUVE är indicerat för snabb kontroll av lätt till måttlig
agitation hos vuxna patienter med schizofreni
eller bipolär sjukdom. Patienterna bör få sedvanlig behandling så
snart de akuta symtomen på agitation är
under kontroll.
4.2
Dosering och administreringssätt
ADASUVE ska administreras i sjukvårdsmiljö under direkt uppsikt av
hälso- och sjukvårdspersonal.
Under den första timmen efter varje dos ska patienterna observeras
avseende tecken och symtom på
bronkospasm.
Kortverkande bronkdilaterande beta-agonist ska finnas tillgänglig
för behandling av eventuella
allvarliga respiratoriska biverkningar (bronkospasm).
Dosering
Rekommenderad startdos av ADASUVE är 9,1 mg. Eftersom denna dos inte
kan nås med denna produkt
(ADASUVE 4,5 mg), ska produkten ADASUVE 9,1 mg användas initialt. Vid
behov kan en andra dos
ges efter 2 timmar. Mer än två doser ska inte ges.
En lägre dos på 4,5 mg kan ges om patienten tidigare inte har
tolererat en dos på 9,1 mg eller om läkaren
beslutar att en lägre dos är lämpligare.
Äldre
Säkerhet och effekt av ADASUVE har inte fastställts hos patienter
över 65 år. Inga data finns tillgängliga.
3
Nedsatt njur- och/eller leverfunktion
ADASUVE har inte studerats hos patienter med nedsatt njur- eller
leverfunktion. Inga data finns
tillgängliga.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt av ADASUVE har inte fastställts för barn (under
18 år). Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
För inhalation. Produkten är förpackad i en förseglad påse.
När produkten ska användas tas den ut ur påsen. När dragfliken tas

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 28-02-2013
PIL PIL իսպաներեն 14-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 28-02-2013
PIL PIL չեխերեն 14-11-2022
SPC SPC չեխերեն 14-11-2022
PAR PAR չեխերեն 28-02-2013
PIL PIL դանիերեն 14-11-2022
SPC SPC դանիերեն 14-11-2022
PAR PAR դանիերեն 28-02-2013
PIL PIL գերմաներեն 14-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 28-02-2013
PIL PIL էստոներեն 14-11-2022
SPC SPC էստոներեն 14-11-2022
PAR PAR էստոներեն 28-02-2013
PIL PIL հունարեն 14-11-2022
SPC SPC հունարեն 14-11-2022
PAR PAR հունարեն 28-02-2013
PIL PIL անգլերեն 14-11-2022
SPC SPC անգլերեն 14-11-2022
PAR PAR անգլերեն 28-02-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 14-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 28-02-2013
PIL PIL իտալերեն 14-11-2022
SPC SPC իտալերեն 14-11-2022
PAR PAR իտալերեն 28-02-2013
PIL PIL լատվիերեն 14-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 28-02-2013
PIL PIL լիտվերեն 14-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 14-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 28-02-2013
PIL PIL հունգարերեն 14-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 28-02-2013
PIL PIL մալթերեն 14-11-2022
SPC SPC մալթերեն 14-11-2022
PAR PAR մալթերեն 28-02-2013
PIL PIL հոլանդերեն 14-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 28-02-2013
PIL PIL լեհերեն 14-11-2022
SPC SPC լեհերեն 14-11-2022
PAR PAR լեհերեն 28-02-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 14-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 28-02-2013
PIL PIL ռումիներեն 14-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 28-02-2013
PIL PIL սլովակերեն 14-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 28-02-2013
PIL PIL սլովեներեն 14-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 28-02-2013
PIL PIL ֆիններեն 14-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 28-02-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 14-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-11-2022

view_documents_history