Zulvac 8 Ovis

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-05-2014

Aktivna sestavina:

geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapevtska skupina:

Schapen

Terapevtsko območje:

immunologische

Terapevtske indikacije:

Actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud voor de preventie van viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotype 8.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2010-01-15

Navodilo za uporabo

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maanden,
voor de preventie * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.
18
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de rectale temperatuur, niet meer dan
1,2 °C, tijdens de eerste 24 uur
na vaccinatie, en een lokale reactie op de injectieplaats, meestal in
de vorm van een algemene zwelling
(welke niet meer dan 7 dagen aanhoudt) of voelbare knobbels (subcutane
granulomen, welke mogelijk
aanhouden tot meer dan 48 dagen), werd zeer vaak gezien in een
laboratoriumstudie naar veiligheid.
Deze klinische verschijnselen zijn zeer zelden gerapporteerd uit 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maand, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom).
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Bij gebruik in andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten,
waarvan gedacht wordt dat ze
risico op infectie lopen, dient men het vaccin met zorg te gebruiken.
Het wordt aanbevolen het vaccin
3
op een klein aantal dieren te testen, voorafgaande aan
massavaccinatie. De mate van werkzaamheid bij
andere soorten kan verschillen ten opzichte van de werkzaamheid die
bij schapen is waargenomen.
Er is geen informatie beschikbaar over het gebruik van het vaccin bij
seropositieve dieren, inclusief de
dieren met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-02-2021

Ogled zgodovine dokumentov