Zulvac 8 Ovis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI04AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Ārstniecības grupa:

Schapen

Ārstniecības joma:

immunologische

Ārstēšanas norādes:

Actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud voor de preventie van viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotype 8.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2010-01-15

Lietošanas instrukcija

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maanden,
voor de preventie * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.
18
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de rectale temperatuur, niet meer dan
1,2 °C, tijdens de eerste 24 uur
na vaccinatie, en een lokale reactie op de injectieplaats, meestal in
de vorm van een algemene zwelling
(welke niet meer dan 7 dagen aanhoudt) of voelbare knobbels (subcutane
granulomen, welke mogelijk
aanhouden tot meer dan 48 dagen), werd zeer vaak gezien in een
laboratoriumstudie naar veiligheid.
Deze klinische verschijnselen zijn zeer zelden gerapporteerd uit 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maand, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom).
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Bij gebruik in andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten,
waarvan gedacht wordt dat ze
risico op infectie lopen, dient men het vaccin met zorg te gebruiken.
Het wordt aanbevolen het vaccin
3
op een klein aantal dieren te testen, voorafgaande aan
massavaccinatie. De mate van werkzaamheid bij
andere soorten kan verschillen ten opzichte van de werkzaamheid die
bij schapen is waargenomen.
Er is geen informatie beschikbaar over het gebruik van het vaccin bij
seropositieve dieren, inclusief de
dieren met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-02-2021

Skatīt dokumentu vēsturi