Zulvac 8 Ovis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-02-2021

Ingredient activ:

geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupul Terapeutică:

Schapen

Zonă Terapeutică:

immunologische

Indicații terapeutice:

Actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud voor de preventie van viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotype 8.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2010-01-15

Prospect

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maanden,
voor de preventie * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.
18
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de rectale temperatuur, niet meer dan
1,2 °C, tijdens de eerste 24 uur
na vaccinatie, en een lokale reactie op de injectieplaats, meestal in
de vorm van een algemene zwelling
(welke niet meer dan 7 dagen aanhoudt) of voelbare knobbels (subcutane
granulomen, welke mogelijk
aanhouden tot meer dan 48 dagen), werd zeer vaak gezien in een
laboratoriumstudie naar veiligheid.
Deze klinische verschijnselen zijn zeer zelden gerapporteerd uit 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maand, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom).
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Bij gebruik in andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten,
waarvan gedacht wordt dat ze
risico op infectie lopen, dient men het vaccin met zorg te gebruiken.
Het wordt aanbevolen het vaccin
3
op een klein aantal dieren te testen, voorafgaande aan
massavaccinatie. De mate van werkzaamheid bij
andere soorten kan verschillen ten opzichte van de werkzaamheid die
bij schapen is waargenomen.
Er is geen informatie beschikbaar over het gebruik van het vaccin bij
seropositieve dieren, inclusief de
dieren met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-05-2014
Prospect Prospect cehă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-05-2014
Prospect Prospect daneză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-05-2014
Prospect Prospect germană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-05-2014
Prospect Prospect estoniană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-05-2014
Prospect Prospect greacă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-05-2014
Prospect Prospect engleză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-05-2014
Prospect Prospect franceză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-05-2014
Prospect Prospect italiană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-05-2014
Prospect Prospect letonă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-05-2014
Prospect Prospect maghiară 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-05-2014
Prospect Prospect malteză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-05-2014
Prospect Prospect poloneză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-05-2014
Prospect Prospect portugheză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-05-2014
Prospect Prospect română 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-05-2014
Prospect Prospect slovacă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-05-2014
Prospect Prospect slovenă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-05-2014
Prospect Prospect suedeză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-02-2021
Prospect Prospect islandeză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-02-2021
Prospect Prospect croată 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-02-2021

Vizualizați istoricul documentelor