Zulvac 8 Ovis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Farmakoterapinė grupė:

Schapen

Gydymo sritis:

immunologische

Terapinės indikacijos:

Actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud voor de preventie van viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotype 8.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2010-01-15

Pakuotės lapelis

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maanden,
voor de preventie * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.
18
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de rectale temperatuur, niet meer dan
1,2 °C, tijdens de eerste 24 uur
na vaccinatie, en een lokale reactie op de injectieplaats, meestal in
de vorm van een algemene zwelling
(welke niet meer dan 7 dagen aanhoudt) of voelbare knobbels (subcutane
granulomen, welke mogelijk
aanhouden tot meer dan 48 dagen), werd zeer vaak gezien in een
laboratoriumstudie naar veiligheid.
Deze klinische verschijnselen zijn zeer zelden gerapporteerd uit 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maand, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom).
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Bij gebruik in andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten,
waarvan gedacht wordt dat ze
risico op infectie lopen, dient men het vaccin met zorg te gebruiken.
Het wordt aanbevolen het vaccin
3
op een klein aantal dieren te testen, voorafgaande aan
massavaccinatie. De mate van werkzaamheid bij
andere soorten kan verschillen ten opzichte van de werkzaamheid die
bij schapen is waargenomen.
Er is geen informatie beschikbaar over het gebruik van het vaccin bij
seropositieve dieren, inclusief de
dieren met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-02-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją