Zulvac 1+8 Ovis

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-05-2014

Aktivna sestavina:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Terapevtska skupina:

Lambad

Terapevtsko območje:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Terapevtske indikacije:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt, et vältida lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüpide 1 ja 8 põhjustatud vireemiat. Immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimise skeemi lõppemist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2011-03-14

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC 1+8 OVIS SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1+8 Ovis süstesuspensioon lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2ml vaktsiini doos sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1 RP* ≥ 1
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid
4 mg (Al
3+
)
Saponniin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Valkjas või roosa vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Alates 1,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse serotüüpide 1 ja 8
põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib sageli täheldada
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimise järgselt võib enamikul loomadel esineda süstekohal
lokaalset reaktsiooni.
Reaktsioonid väljenduvad enamasti üldise tursena süstekohal
(püsivad mitte üle 7 päeva) või
palpeeritavate sõlmekestena (subkutaanne granuloom, mis võib püsida
üle 48 päeva).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1+8 Ovis süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml vaktsiini doos sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1 RP* ≥ 1
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
4 mg (Al
3+
)
Saponniin
0,4 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon. Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 1,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse serotüüpide 1 ja 8
põhjustatud vireemia vältimiseks.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, kaasa arvatud
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib sageli täheldada
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimise järgselt võib enamikul loomadel esineda
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-10-2019

Ogled zgodovine dokumentov