Zulvac 1+8 Ovis

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI04AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Groupe thérapeutique:

Lambad

Domaine thérapeutique:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

indications thérapeutiques:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt, et vältida lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüpide 1 ja 8 põhjustatud vireemiat. Immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimise skeemi lõppemist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2011-03-14

Notice patient

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC 1+8 OVIS SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1+8 Ovis süstesuspensioon lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2ml vaktsiini doos sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1 RP* ≥ 1
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid
4 mg (Al
3+
)
Saponniin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Valkjas või roosa vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Alates 1,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse serotüüpide 1 ja 8
põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib sageli täheldada
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimise järgselt võib enamikul loomadel esineda süstekohal
lokaalset reaktsiooni.
Reaktsioonid väljenduvad enamasti üldise tursena süstekohal
(püsivad mitte üle 7 päeva) või
palpeeritavate sõlmekestena (subkutaanne granuloom, mis võib püsida
üle 48 päeva).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1+8 Ovis süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml vaktsiini doos sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1 RP* ≥ 1
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
4 mg (Al
3+
)
Saponniin
0,4 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon. Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 1,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse serotüüpide 1 ja 8
põhjustatud vireemia vältimiseks.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, kaasa arvatud
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib sageli täheldada
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimise järgselt võib enamikul loomadel esineda
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-05-2014
Notice patient Notice patient danois 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-05-2014
Notice patient Notice patient grec 23-10-2019
Notice patient Notice patient anglais 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-05-2014
Notice patient Notice patient français 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-05-2014
Notice patient Notice patient italien 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-05-2014
Notice patient Notice patient letton 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 23-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 23-10-2019
Notice patient Notice patient islandais 23-10-2019
Notice patient Notice patient croate 23-10-2019

Afficher l'historique des documents