Zulvac 1+8 Ovis

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-10-2019
SPC SPC (SPC)
23-10-2019
PAR PAR (PAR)
20-05-2014

active_ingredient:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI04AA02

INN:

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

therapeutic_group:

Lambad

therapeutic_area:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

therapeutic_indication:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt, et vältida lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüpide 1 ja 8 põhjustatud vireemiat. Immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimise skeemi lõppemist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2011-03-14

PIL

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC 1+8 OVIS SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1+8 Ovis süstesuspensioon lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2ml vaktsiini doos sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1 RP* ≥ 1
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid
4 mg (Al
3+
)
Saponniin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Valkjas või roosa vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Alates 1,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse serotüüpide 1 ja 8
põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib sageli täheldada
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimise järgselt võib enamikul loomadel esineda süstekohal
lokaalset reaktsiooni.
Reaktsioonid väljenduvad enamasti üldise tursena süstekohal
(püsivad mitte üle 7 päeva) või
palpeeritavate sõlmekestena (subkutaanne granuloom, mis võib püsida
üle 48 päeva).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1+8 Ovis süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml vaktsiini doos sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1 RP* ≥ 1
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
4 mg (Al
3+
)
Saponniin
0,4 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon. Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 1,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse serotüüpide 1 ja 8
põhjustatud vireemia vältimiseks.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, kaasa arvatud
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib sageli täheldada
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimise järgselt võib enamikul loomadel esineda
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-10-2019
SPC SPC բուլղարերեն 23-10-2019
PAR PAR բուլղարերեն 20-05-2014
PIL PIL իսպաներեն 23-10-2019
SPC SPC իսպաներեն 23-10-2019
PAR PAR իսպաներեն 20-05-2014
PIL PIL չեխերեն 23-10-2019
SPC SPC չեխերեն 23-10-2019
PAR PAR չեխերեն 20-05-2014
PIL PIL դանիերեն 23-10-2019
SPC SPC դանիերեն 23-10-2019
PAR PAR դանիերեն 20-05-2014
PIL PIL գերմաներեն 23-10-2019
SPC SPC գերմաներեն 23-10-2019
PAR PAR գերմաներեն 20-05-2014
PIL PIL հունարեն 23-10-2019
SPC SPC հունարեն 23-10-2019
PAR PAR հունարեն 20-05-2014
PIL PIL անգլերեն 23-10-2019
SPC SPC անգլերեն 23-10-2019
PAR PAR անգլերեն 20-05-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 23-10-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 23-10-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 20-05-2014
PIL PIL իտալերեն 23-10-2019
SPC SPC իտալերեն 23-10-2019
PAR PAR իտալերեն 20-05-2014
PIL PIL լատվիերեն 23-10-2019
SPC SPC լատվիերեն 23-10-2019
PAR PAR լատվիերեն 20-05-2014
PIL PIL լիտվերեն 23-10-2019
SPC SPC լիտվերեն 23-10-2019
PAR PAR լիտվերեն 20-05-2014
PIL PIL հունգարերեն 23-10-2019
SPC SPC հունգարերեն 23-10-2019
PAR PAR հունգարերեն 20-05-2014
PIL PIL մալթերեն 23-10-2019
SPC SPC մալթերեն 23-10-2019
PAR PAR մալթերեն 20-05-2014
PIL PIL հոլանդերեն 23-10-2019
SPC SPC հոլանդերեն 23-10-2019
PAR PAR հոլանդերեն 20-05-2014
PIL PIL լեհերեն 23-10-2019
SPC SPC լեհերեն 23-10-2019
PAR PAR լեհերեն 20-05-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 23-10-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 23-10-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 20-05-2014
PIL PIL ռումիներեն 23-10-2019
SPC SPC ռումիներեն 23-10-2019
PAR PAR ռումիներեն 20-05-2014
PIL PIL սլովակերեն 23-10-2019
SPC SPC սլովակերեն 23-10-2019
PAR PAR սլովակերեն 20-05-2014
PIL PIL սլովեներեն 23-10-2019
SPC SPC սլովեներեն 23-10-2019
PAR PAR սլովեներեն 20-05-2014
PIL PIL ֆիններեն 23-10-2019
SPC SPC ֆիններեն 23-10-2019
PAR PAR ֆիններեն 20-05-2014
PIL PIL շվեդերեն 23-10-2019
SPC SPC շվեդերեն 23-10-2019
PAR PAR շվեդերեն 20-05-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 23-10-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 23-10-2019
PIL PIL իսլանդերեն 23-10-2019
SPC SPC իսլանդերեն 23-10-2019
PIL PIL խորվաթերեն 23-10-2019
SPC SPC խորվաթերեն 23-10-2019