Zulvac 1+8 Ovis

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-10-2019

Werkstoffen:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Therapeutische categorie:

Lambad

Therapeutisch gebied:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

therapeutische indicaties:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt, et vältida lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüpide 1 ja 8 põhjustatud vireemiat. Immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimise skeemi lõppemist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2011-03-14

Bijsluiter

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC 1+8 OVIS SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1+8 Ovis süstesuspensioon lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2ml vaktsiini doos sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1 RP* ≥ 1
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid
4 mg (Al
3+
)
Saponniin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Valkjas või roosa vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Alates 1,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse serotüüpide 1 ja 8
põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib sageli täheldada
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimise järgselt võib enamikul loomadel esineda süstekohal
lokaalset reaktsiooni.
Reaktsioonid väljenduvad enamasti üldise tursena süstekohal
(püsivad mitte üle 7 päeva) või
palpeeritavate sõlmekestena (subkutaanne granuloom, mis võib püsida
üle 48 päeva).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1+8 Ovis süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml vaktsiini doos sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1 RP* ≥ 1
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
4 mg (Al
3+
)
Saponniin
0,4 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon. Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 1,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse serotüüpide 1 ja 8
põhjustatud vireemia vältimiseks.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, kaasa arvatud
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib sageli täheldada
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimise järgselt võib enamikul loomadel esineda
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-10-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten