Zubsolv

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2018

Aktivna sestavina:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N07BC51

INN (mednarodno ime):

buprenorphine, naloxone

Terapevtska skupina:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Terapevtsko območje:

Tulburări legate de opioide

Terapevtske indikacije:

Tratamentul de substituție pentru dependența de droguri opioide, în cadrul unui tratament medical, social și psihologic. Intenția componentei naloxone este de a descuraja utilizarea abuzivă intravenoasă. Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani care au fost de acord să fie tratați pentru dependență.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2017-11-10

Navodilo za uporabo

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
buprenorfină/naloxonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați
altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zubsolv și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Zubsolv
3.
Cum să luați Zubsolv
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zubsolv
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZUBSOLV ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zubsolv conține substanțele active buprenorfină și naloxonă.
Zubsolv se utilizează pentru tratarea
dependenței de substanțe opioide (narcotice), cum sunt heroina sau
morfina, la dependenții de
substanțe care sunt de acord să fie tratați pentru dependența lor.
Zubsolv este utilizat la adulți și
adolescenți cu vârsta peste 15 ani, care primesc și asistență
medicală, socială și psihologică.
CUM FUNCȚIONEAZĂ ZUBSOLV
Comprimatul conține buprenorfină, care este responsabilă pentru
tratamentul dependenței de opioide
(narcotice). Aceasta conține și naloxonă, utilizată pentru
descurajarea abuzului de medicament pe
cale
i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimate sublinguale
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 0,7 mg/0,18 mg conține buprenorfină
0,7 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 0,18 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 1,4 mg/0,36 mg conține buprenorfină
1,4 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 0,36 mg de (sub formă de clorhidrat
dihidrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 2,9 mg/0,71 mg conține buprenorfină
2,9 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 0,71 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 5,7 mg/1,4 mg conține buprenorfină
5,7 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 1,4 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 8,6 mg/2,1 mg conține buprenorfină
8,6 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 2,1 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 11,4 mg/2,9 mg conține buprenorfină
11,4 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 2,9 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat sublingual
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimate sublinguale
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, de formă ovală,
cu lungimea de 6,8 mm și lățimea
de 4,0 mm, marcat cu „.7” pe o față.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimate sublinguale
Comprimat de culoare albă până la aproape alb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-01-2018

Ogled zgodovine dokumentov