Zubsolv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-01-2018

Bahan aktif:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N07BC51

INN (Nama Antarabangsa):

buprenorphine, naloxone

Kumpulan terapeutik:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Kawasan terapeutik:

Tulburări legate de opioide

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul de substituție pentru dependența de droguri opioide, în cadrul unui tratament medical, social și psihologic. Intenția componentei naloxone este de a descuraja utilizarea abuzivă intravenoasă. Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani care au fost de acord să fie tratați pentru dependență.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2017-11-10

Risalah maklumat

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
buprenorfină/naloxonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați
altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zubsolv și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Zubsolv
3.
Cum să luați Zubsolv
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zubsolv
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZUBSOLV ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zubsolv conține substanțele active buprenorfină și naloxonă.
Zubsolv se utilizează pentru tratarea
dependenței de substanțe opioide (narcotice), cum sunt heroina sau
morfina, la dependenții de
substanțe care sunt de acord să fie tratați pentru dependența lor.
Zubsolv este utilizat la adulți și
adolescenți cu vârsta peste 15 ani, care primesc și asistență
medicală, socială și psihologică.
CUM FUNCȚIONEAZĂ ZUBSOLV
Comprimatul conține buprenorfină, care este responsabilă pentru
tratamentul dependenței de opioide
(narcotice). Aceasta conține și naloxonă, utilizată pentru
descurajarea abuzului de medicament pe
cale
i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimate sublinguale
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 0,7 mg/0,18 mg conține buprenorfină
0,7 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 0,18 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 1,4 mg/0,36 mg conține buprenorfină
1,4 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 0,36 mg de (sub formă de clorhidrat
dihidrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 2,9 mg/0,71 mg conține buprenorfină
2,9 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 0,71 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 5,7 mg/1,4 mg conține buprenorfină
5,7 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 1,4 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 8,6 mg/2,1 mg conține buprenorfină
8,6 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 2,1 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 11,4 mg/2,9 mg conține buprenorfină
11,4 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 2,9 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat sublingual
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimate sublinguale
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, de formă ovală,
cu lungimea de 6,8 mm și lățimea
de 4,0 mm, marcat cu „.7” pe o față.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimate sublinguale
Comprimat de culoare albă până la aproape alb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-01-2018

Lihat sejarah dokumen