Zubsolv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-10-2023

Bahan aktif:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

N07BC51

INN (Nama Internasional):

buprenorphine, naloxone

Kelompok Terapi:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Area terapi:

Tulburări legate de opioide

Indikasi Terapi:

Tratamentul de substituție pentru dependența de droguri opioide, în cadrul unui tratament medical, social și psihologic. Intenția componentei naloxone este de a descuraja utilizarea abuzivă intravenoasă. Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani care au fost de acord să fie tratați pentru dependență.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2017-11-10

Selebaran informasi

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
buprenorfină/naloxonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați
altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zubsolv și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Zubsolv
3.
Cum să luați Zubsolv
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zubsolv
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZUBSOLV ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zubsolv conține substanțele active buprenorfină și naloxonă.
Zubsolv se utilizează pentru tratarea
dependenței de substanțe opioide (narcotice), cum sunt heroina sau
morfina, la dependenții de
substanțe care sunt de acord să fie tratați pentru dependența lor.
Zubsolv este utilizat la adulți și
adolescenți cu vârsta peste 15 ani, care primesc și asistență
medicală, socială și psihologică.
CUM FUNCȚIONEAZĂ ZUBSOLV
Comprimatul conține buprenorfină, care este responsabilă pentru
tratamentul dependenței de opioide
(narcotice). Aceasta conține și naloxonă, utilizată pentru
descurajarea abuzului de medicament pe
cale
i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimate sublinguale
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 0,7 mg/0,18 mg conține buprenorfină
0,7 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 0,18 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 1,4 mg/0,36 mg conține buprenorfină
1,4 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 0,36 mg de (sub formă de clorhidrat
dihidrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 2,9 mg/0,71 mg conține buprenorfină
2,9 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 0,71 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 5,7 mg/1,4 mg conține buprenorfină
5,7 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 1,4 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 8,6 mg/2,1 mg conține buprenorfină
8,6 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 2,1 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 11,4 mg/2,9 mg conține buprenorfină
11,4 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 2,9 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat sublingual
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimate sublinguale
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, de formă ovală,
cu lungimea de 6,8 mm și lățimea
de 4,0 mm, marcat cu „.7” pe o față.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimate sublinguale
Comprimat de culoare albă până la aproape alb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-01-2018

Lihat riwayat dokumen