Zubsolv

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N07BC51

INN (Isem Internazzjonali):

buprenorphine, naloxone

Grupp terapewtiku:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Żona terapewtika:

Tulburări legate de opioide

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamentul de substituție pentru dependența de droguri opioide, în cadrul unui tratament medical, social și psihologic. Intenția componentei naloxone este de a descuraja utilizarea abuzivă intravenoasă. Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani care au fost de acord să fie tratați pentru dependență.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
buprenorfină/naloxonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați
altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zubsolv și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Zubsolv
3.
Cum să luați Zubsolv
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zubsolv
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZUBSOLV ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zubsolv conține substanțele active buprenorfină și naloxonă.
Zubsolv se utilizează pentru tratarea
dependenței de substanțe opioide (narcotice), cum sunt heroina sau
morfina, la dependenții de
substanțe care sunt de acord să fie tratați pentru dependența lor.
Zubsolv este utilizat la adulți și
adolescenți cu vârsta peste 15 ani, care primesc și asistență
medicală, socială și psihologică.
CUM FUNCȚIONEAZĂ ZUBSOLV
Comprimatul conține buprenorfină, care este responsabilă pentru
tratamentul dependenței de opioide
(narcotice). Aceasta conține și naloxonă, utilizată pentru
descurajarea abuzului de medicament pe
cale
i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimate sublinguale
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimate sublinguale
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 0,7 mg/0,18 mg conține buprenorfină
0,7 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 0,18 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 1,4 mg/0,36 mg conține buprenorfină
1,4 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 0,36 mg de (sub formă de clorhidrat
dihidrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 2,9 mg/0,71 mg conține buprenorfină
2,9 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 0,71 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 5,7 mg/1,4 mg conține buprenorfină
5,7 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 1,4 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 8,6 mg/2,1 mg conține buprenorfină
8,6 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 2,1 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual de 11,4 mg/2,9 mg conține buprenorfină
11,4 mg (sub formă de
clorhidrat) și naloxonă 2,9 mg (sub formă de clorhidrat dihidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat sublingual
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimate sublinguale
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, de formă ovală,
cu lungimea de 6,8 mm și lățimea
de 4,0 mm, marcat cu „.7” pe o față.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimate sublinguale
Comprimat de culoare albă până la aproape alb
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-10-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti