Zubsolv

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2018

Aktivna sestavina:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N07BC51

INN (mednarodno ime):

buprenorphine, naloxone

Terapevtska skupina:

Andere Medikamente des Nervensystems

Terapevtsko območje:

Opioid-bezogene Störungen

Terapevtske indikacije:

Substitutionstherapie für opioid Drogenabhängigkeit im Rahmen einer medizinischen, sozialen und psychologischen Behandlung. Die Absicht der Naloxon-Komponente ist es, intravenösen Missbrauch zu verhindern. Die Behandlung ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 15 Jahren bestimmt, die einer Suchtbehandlung zugestimmt haben.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2017-11-10

Navodilo za uporabo

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGUALTABLETTEN
Buprenorphin/Naloxon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zubsolv und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Zubsolv beachten?
3.
Wie ist Zubsolv anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zubsolv aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZUBSOLV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zubsolv enthält die Wirkstoffe Buprenorphin und Naloxon. Zubsolv ist
zur Behandlung der
Abhängigkeit von Opioiden (Narkotika), z. B. Heroin oder Morphium,
bei Drogenabhängigen
bestimmt, die einer Suchtbehandlung zugestimmt haben. Zubsolv wird bei
Erwachsenen und
Jugendlichen über 15 Jahren angewendet, die gleichzeitig medizinisch,
sozial und
psychotherapeutisch
betreut werden.
WIE ZUBSOLV WIRKT
Die Sublingualtablette enthält Buprenorphin, mit dem die
Opioidabhängigkeit
(Betäubungsmittelabhängigkeit) behandelt wird. Es enthält außerdem
Naloxon, das den intravenösen
Missbrauch des Arzneimittels verhindern soll.
2.
WAS SOLLTEN SIE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg Sublingualtabletten
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg Sublingualtabletten
Zubsolv 2,9 mg/0,71mg Sublingualtabletten
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg Sublingualtabletten
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg Sublingualtabletten
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg Sublingualtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg Sublingualtabletten
Jede 0,7 mg/0,18 mg Sublingualtablette enthält 0,7 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 0,18 mg
Naloxon
(als Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg Sublingualtabletten
Jede 1,4 mg/0,36 mg Sublingualtablette enthält 1,4 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 0,36 mg
Naloxon
(als Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg Sublingualtabletten
Jede 2,9 mg/0,71 mg Sublingualtablette enthält 2,9 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 0,71 mg
Naloxon
(als Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg Sublingualtabletten
Jede 5,7 mg/1,4 mg Sublingualtablette enthält 5,7 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 1,4 mg
Naloxon (als
Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg Sublingualtabletten
Jede 8,6 mg/2,1 mg Sublingualtablette enthält 8,6 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 2,1 mg
Naloxon (als
Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg Sublingualtabletten
Jede 11,4 mg/2,9 mg Sublingualtablette enthält 11,4 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 2,9 mg
Naloxon
(als Hydrochlorid-Dihydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg Sublingualtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, ovale Tabletten, 6,8 mm lang und 4,0 mm
breit, mit der Prägung „.7“ auf einer
Seite.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg Sublingualtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, dreieckige Tabletten, 7,2 mm breit an der
Basis und 6,9 mm hoch, mit der Prägung
„1.4“ auf
einer Seite.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg Sublingualtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, D-förmige Tabletten, 7,3 mm hoch und
5,65 mm breit, m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-01-2018

Ogled zgodovine dokumentov