Zubsolv

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N07BC51

INN (Isem Internazzjonali):

buprenorphine, naloxone

Grupp terapewtiku:

Andere Medikamente des Nervensystems

Żona terapewtika:

Opioid-bezogene Störungen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Substitutionstherapie für opioid Drogenabhängigkeit im Rahmen einer medizinischen, sozialen und psychologischen Behandlung. Die Absicht der Naloxon-Komponente ist es, intravenösen Missbrauch zu verhindern. Die Behandlung ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 15 Jahren bestimmt, die einer Suchtbehandlung zugestimmt haben.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGUALTABLETTEN
Buprenorphin/Naloxon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zubsolv und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Zubsolv beachten?
3.
Wie ist Zubsolv anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zubsolv aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZUBSOLV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zubsolv enthält die Wirkstoffe Buprenorphin und Naloxon. Zubsolv ist
zur Behandlung der
Abhängigkeit von Opioiden (Narkotika), z. B. Heroin oder Morphium,
bei Drogenabhängigen
bestimmt, die einer Suchtbehandlung zugestimmt haben. Zubsolv wird bei
Erwachsenen und
Jugendlichen über 15 Jahren angewendet, die gleichzeitig medizinisch,
sozial und
psychotherapeutisch
betreut werden.
WIE ZUBSOLV WIRKT
Die Sublingualtablette enthält Buprenorphin, mit dem die
Opioidabhängigkeit
(Betäubungsmittelabhängigkeit) behandelt wird. Es enthält außerdem
Naloxon, das den intravenösen
Missbrauch des Arzneimittels verhindern soll.
2.
WAS SOLLTEN SIE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg Sublingualtabletten
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg Sublingualtabletten
Zubsolv 2,9 mg/0,71mg Sublingualtabletten
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg Sublingualtabletten
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg Sublingualtabletten
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg Sublingualtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg Sublingualtabletten
Jede 0,7 mg/0,18 mg Sublingualtablette enthält 0,7 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 0,18 mg
Naloxon
(als Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg Sublingualtabletten
Jede 1,4 mg/0,36 mg Sublingualtablette enthält 1,4 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 0,36 mg
Naloxon
(als Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg Sublingualtabletten
Jede 2,9 mg/0,71 mg Sublingualtablette enthält 2,9 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 0,71 mg
Naloxon
(als Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg Sublingualtabletten
Jede 5,7 mg/1,4 mg Sublingualtablette enthält 5,7 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 1,4 mg
Naloxon (als
Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg Sublingualtabletten
Jede 8,6 mg/2,1 mg Sublingualtablette enthält 8,6 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 2,1 mg
Naloxon (als
Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg Sublingualtabletten
Jede 11,4 mg/2,9 mg Sublingualtablette enthält 11,4 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 2,9 mg
Naloxon
(als Hydrochlorid-Dihydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg Sublingualtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, ovale Tabletten, 6,8 mm lang und 4,0 mm
breit, mit der Prägung „.7“ auf einer
Seite.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg Sublingualtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, dreieckige Tabletten, 7,2 mm breit an der
Basis und 6,9 mm hoch, mit der Prägung
„1.4“ auf
einer Seite.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg Sublingualtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, D-förmige Tabletten, 7,3 mm hoch und
5,65 mm breit, m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-10-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti