Ziagen

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-01-2024

Aktivna sestavina:

abakavir

Dostopno od:

ViiV Healthcare B.V.

Koda artikla:

J05AF06

INN (mednarodno ime):

abacavir

Terapevtska skupina:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapevtsko območje:

HIV-infeksjoner

Terapevtske indikacije:

Ziagen er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av HIV-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn (Human Immunodeficiency Virus). Demonstrasjon av fordelen av Ziagen er i hovedsak basert på resultater fra studier utført med en to ganger daglig diett, i behandlingen-naive voksne pasienter på kombinasjonsbehandling. Før du starter behandling med abacavir, screening for transport av HLA-B*5701 allelet bør utføres i alle HIV-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. Abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære HLA-B*5701 allelet.

Povzetek izdelek:

Revision: 47

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

1999-07-08

Navodilo za uporabo

                                52
B. PAKNINGSVEDLEGG
53
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZIAGEN 300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
abakavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
VIKTIG INFORMASJON - OVERFØLSOMHETSREAKSJONER
ZIAGEN INNEHOLDER ABAKAVIR
(som er et virkestoff som også finnes i andre legemidler som
KIVEXA,
TRIUMEQ
og
TRIZIVIR
). Noen personer som behandles med abakavir kan utvikle en
OVERFØLSOMHETSREAKSJON
(en alvorlig allergisk reaksjon) som
kan være livstruende hvis behandling
med legemidler som inneholder abakavir fortsetter.
!
DET ER VIKTIG AT DU LESER ALL INFORMASJON OM DETTE I AVSNITT 4 UNDER
"OVERFØLSOMHETSREAKSJONER" I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET
Det følger også med et
PASIENTKORT
i Ziagenpakningen, for å gjøre deg og helsepersonell
oppmerksomme på overfølsomhetsreaksjoner i forbindelse med abakavir.
TA KORTET UT AV PAKNINGEN,
OG TA DET MED HVOR DU ENN GÅR.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ziagen er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ziagen
3.
Hvordan du bruker Ziagen
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ziagen
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZIAGEN ER OG HVA DET BRUKES MOT
ZIAGEN BRUKES TIL BEHANDLING AV HIV (HUMANT
IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON.
Ziagen inneholder virkestoffet abakavir. Abakavir tilhører en gruppe
antiretrovirale legemidler som
kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Ziagen kan ikke kurere HIV-infeksjon fullstendig. Det reduserer antall
virus 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ziagen 300 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg abakavir (som sulfat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tabletter).
De gule, bikonvekse, kapselformede tablettene med delestrek er
inngravert med ”GX 623” på begge
sidene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ziagen brukes i kombinasjon med andre antiretrovirale midler til
behandling av humant immunsvikt
virus (HIV)-infeksjon hos voksne, ungdommer og barn (se pkt. 4.4 og
5.1).
Behandlingseffekt av Ziagen er hovedsakelig basert på resultater fra
studier med et to ganger daglig
doseringsregime, utført på tidligere ubehandlede voksne pasienter
som fikk kombinasjonsbehandling
(se pkt. 5.1).
Før oppstart av behandling med abakavir, bør screening for bærere
av HLA-B*5701 allelet foretas på
enhver HIV-smittet pasient uavhengig av etnisk opphav (se pkt. 4.4).
Abakavir bør ikke brukes hos
pasienter som er kjente bærere av HLA-B*5701 allelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør forskrives av lege med erfaring i behandling av
HIV-infeksjon.
Ziagen kan tas med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele.
Ziagen er også tilgjengelig som en peroral mikstur til bruk hos barn
over 3 måneder som veier mindre
enn 14 kg, og til pasienter som ikke kan ta tabletter.
_ _
Dersom pasienten ikke er i stand til å svelge tabletter, kan disse
knuses og tilsettes i halvfast mat eller
drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se pkt. 5.2).
_ _
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg): _
_ _
Anbefalt dose av Ziagen er 600 mg daglig. Dosen kan tas enten som 300
mg (1 tablett) to ganger
daglig eller 600 mg (2 tabletter) èn gang daglig (se pkt. 4.4 og
5.1).
3
_Barn (som veier mindre enn 25 kg): _
_ _
Dosering i henhold til vekt er anbefalt for Ziagen tabletter.
_Bar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov