Ziagen

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
09-01-2024

Ingredientes activos:

abakavir

Disponible desde:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AF06

Designación común internacional (DCI):

abacavir

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapéutica:

HIV-infeksjoner

indicaciones terapéuticas:

Ziagen er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av HIV-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn (Human Immunodeficiency Virus). Demonstrasjon av fordelen av Ziagen er i hovedsak basert på resultater fra studier utført med en to ganger daglig diett, i behandlingen-naive voksne pasienter på kombinasjonsbehandling. Før du starter behandling med abacavir, screening for transport av HLA-B*5701 allelet bør utføres i alle HIV-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. Abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære HLA-B*5701 allelet.

Resumen del producto:

Revision: 47

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

1999-07-08

Información para el usuario

                                52
B. PAKNINGSVEDLEGG
53
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZIAGEN 300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
abakavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
VIKTIG INFORMASJON - OVERFØLSOMHETSREAKSJONER
ZIAGEN INNEHOLDER ABAKAVIR
(som er et virkestoff som også finnes i andre legemidler som
KIVEXA,
TRIUMEQ
og
TRIZIVIR
). Noen personer som behandles med abakavir kan utvikle en
OVERFØLSOMHETSREAKSJON
(en alvorlig allergisk reaksjon) som
kan være livstruende hvis behandling
med legemidler som inneholder abakavir fortsetter.
!
DET ER VIKTIG AT DU LESER ALL INFORMASJON OM DETTE I AVSNITT 4 UNDER
"OVERFØLSOMHETSREAKSJONER" I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET
Det følger også med et
PASIENTKORT
i Ziagenpakningen, for å gjøre deg og helsepersonell
oppmerksomme på overfølsomhetsreaksjoner i forbindelse med abakavir.
TA KORTET UT AV PAKNINGEN,
OG TA DET MED HVOR DU ENN GÅR.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ziagen er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ziagen
3.
Hvordan du bruker Ziagen
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ziagen
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZIAGEN ER OG HVA DET BRUKES MOT
ZIAGEN BRUKES TIL BEHANDLING AV HIV (HUMANT
IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON.
Ziagen inneholder virkestoffet abakavir. Abakavir tilhører en gruppe
antiretrovirale legemidler som
kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Ziagen kan ikke kurere HIV-infeksjon fullstendig. Det reduserer antall
virus 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ziagen 300 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg abakavir (som sulfat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tabletter).
De gule, bikonvekse, kapselformede tablettene med delestrek er
inngravert med ”GX 623” på begge
sidene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ziagen brukes i kombinasjon med andre antiretrovirale midler til
behandling av humant immunsvikt
virus (HIV)-infeksjon hos voksne, ungdommer og barn (se pkt. 4.4 og
5.1).
Behandlingseffekt av Ziagen er hovedsakelig basert på resultater fra
studier med et to ganger daglig
doseringsregime, utført på tidligere ubehandlede voksne pasienter
som fikk kombinasjonsbehandling
(se pkt. 5.1).
Før oppstart av behandling med abakavir, bør screening for bærere
av HLA-B*5701 allelet foretas på
enhver HIV-smittet pasient uavhengig av etnisk opphav (se pkt. 4.4).
Abakavir bør ikke brukes hos
pasienter som er kjente bærere av HLA-B*5701 allelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør forskrives av lege med erfaring i behandling av
HIV-infeksjon.
Ziagen kan tas med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele.
Ziagen er også tilgjengelig som en peroral mikstur til bruk hos barn
over 3 måneder som veier mindre
enn 14 kg, og til pasienter som ikke kan ta tabletter.
_ _
Dersom pasienten ikke er i stand til å svelge tabletter, kan disse
knuses og tilsettes i halvfast mat eller
drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se pkt. 5.2).
_ _
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg): _
_ _
Anbefalt dose av Ziagen er 600 mg daglig. Dosen kan tas enten som 300
mg (1 tablett) to ganger
daglig eller 600 mg (2 tabletter) èn gang daglig (se pkt. 4.4 og
5.1).
3
_Barn (som veier mindre enn 25 kg): _
_ _
Dosering i henhold til vekt er anbefalt for Ziagen tabletter.
_Bar
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos