Ziagen

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-01-2024

Principio attivo:

abakavir

Commercializzato da:

ViiV Healthcare B.V.

Codice ATC:

J05AF06

INN (Nome Internazionale):

abacavir

Gruppo terapeutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapeutica:

HIV-infeksjoner

Indicazioni terapeutiche:

Ziagen er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av HIV-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn (Human Immunodeficiency Virus). Demonstrasjon av fordelen av Ziagen er i hovedsak basert på resultater fra studier utført med en to ganger daglig diett, i behandlingen-naive voksne pasienter på kombinasjonsbehandling. Før du starter behandling med abacavir, screening for transport av HLA-B*5701 allelet bør utføres i alle HIV-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. Abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære HLA-B*5701 allelet.

Dettagli prodotto:

Revision: 47

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

1999-07-08

Foglio illustrativo

                                52
B. PAKNINGSVEDLEGG
53
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZIAGEN 300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
abakavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
VIKTIG INFORMASJON - OVERFØLSOMHETSREAKSJONER
ZIAGEN INNEHOLDER ABAKAVIR
(som er et virkestoff som også finnes i andre legemidler som
KIVEXA,
TRIUMEQ
og
TRIZIVIR
). Noen personer som behandles med abakavir kan utvikle en
OVERFØLSOMHETSREAKSJON
(en alvorlig allergisk reaksjon) som
kan være livstruende hvis behandling
med legemidler som inneholder abakavir fortsetter.
!
DET ER VIKTIG AT DU LESER ALL INFORMASJON OM DETTE I AVSNITT 4 UNDER
"OVERFØLSOMHETSREAKSJONER" I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET
Det følger også med et
PASIENTKORT
i Ziagenpakningen, for å gjøre deg og helsepersonell
oppmerksomme på overfølsomhetsreaksjoner i forbindelse med abakavir.
TA KORTET UT AV PAKNINGEN,
OG TA DET MED HVOR DU ENN GÅR.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ziagen er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ziagen
3.
Hvordan du bruker Ziagen
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ziagen
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZIAGEN ER OG HVA DET BRUKES MOT
ZIAGEN BRUKES TIL BEHANDLING AV HIV (HUMANT
IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON.
Ziagen inneholder virkestoffet abakavir. Abakavir tilhører en gruppe
antiretrovirale legemidler som
kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Ziagen kan ikke kurere HIV-infeksjon fullstendig. Det reduserer antall
virus 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ziagen 300 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg abakavir (som sulfat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tabletter).
De gule, bikonvekse, kapselformede tablettene med delestrek er
inngravert med ”GX 623” på begge
sidene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ziagen brukes i kombinasjon med andre antiretrovirale midler til
behandling av humant immunsvikt
virus (HIV)-infeksjon hos voksne, ungdommer og barn (se pkt. 4.4 og
5.1).
Behandlingseffekt av Ziagen er hovedsakelig basert på resultater fra
studier med et to ganger daglig
doseringsregime, utført på tidligere ubehandlede voksne pasienter
som fikk kombinasjonsbehandling
(se pkt. 5.1).
Før oppstart av behandling med abakavir, bør screening for bærere
av HLA-B*5701 allelet foretas på
enhver HIV-smittet pasient uavhengig av etnisk opphav (se pkt. 4.4).
Abakavir bør ikke brukes hos
pasienter som er kjente bærere av HLA-B*5701 allelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør forskrives av lege med erfaring i behandling av
HIV-infeksjon.
Ziagen kan tas med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele.
Ziagen er også tilgjengelig som en peroral mikstur til bruk hos barn
over 3 måneder som veier mindre
enn 14 kg, og til pasienter som ikke kan ta tabletter.
_ _
Dersom pasienten ikke er i stand til å svelge tabletter, kan disse
knuses og tilsettes i halvfast mat eller
drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se pkt. 5.2).
_ _
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg): _
_ _
Anbefalt dose av Ziagen er 600 mg daglig. Dosen kan tas enten som 300
mg (1 tablett) to ganger
daglig eller 600 mg (2 tabletter) èn gang daglig (se pkt. 4.4 og
5.1).
3
_Barn (som veier mindre enn 25 kg): _
_ _
Dosering i henhold til vekt er anbefalt for Ziagen tabletter.
_Bar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti