Zessly

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-02-2020

Aktivna sestavina:

infliximab

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

L04AB02

INN (mednarodno ime):

infliximab

Terapevtska skupina:

immunsuppressiva

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapevtske indikacije:

Behandling av reumatoid artrit, Crohns sjukdom, ulcerös kolit, ankyloserande spondylit, psoriasisartrit och psoriasis.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2018-05-18

Navodilo za uporabo

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZESSLY 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
infliximab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Din läkare kommer att ge dig ett patientkort, som innehåller viktig
säkerhetsinformation som du
måste känna till före och under behandlingen med Zessly.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zessly är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Zessly
3.
Hur Zessly ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zessly ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZESSLY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zessly innehåller den aktiva substansen infliximab. Infliximab är en
monoklonal antikropp – en typ av
protein som binder till ett specifikt mål i kroppen som kallas för
TNF alfa (tumörnekrosfaktor alfa).
Zessly tillhör en grupp läkemedel som kallas ”TNF-hämmare”. Det
används hos vuxna vid följande
inflammatoriska sjukdomar:
•
Reumatoid artrit
•
Psoriasisartrit
•
Ankyloserande spondylit (Bechterews sjukdom)
•
Psoriasis.
Zessly används också hos vuxna och barn, 6 år och äldre vid:
•
Crohns sjukdom
•
Ulcerös kolit.
Zessly fungerar genom att specifikt binda till TNF alfa och blockera
dess funktion. TNF alfa
medverkar i inflammatoriska processer i kroppen och genom att blockera
dem kan inflammationen i
din kropp minskas.
REUMATOID ARTRIT
Reumatoid artrit är en inflammatorisk sjukdom som angriper lederna.
Om du har aktiv reumatoid artrit
kommer du först a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zessly 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 100 mg infliximab (infliximab.).
Infliximab är en chimär human-mus
IgG1 monoklonal antikropp framställd i ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO) med rekombinant
DNA-teknologi. Efter beredning innehåller varje ml 10 mg infliximab.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat)
Pulvret är en frystorkad vit pellet.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
REUMATOID ARTRIT
Zessly, i kombination med metotrexat, är avsett för såväl
symtomatisk behandling som förbättring av
fysisk funktion hos:
•
vuxna patienter med aktiv sjukdom där svaret på sjukdomsmodifierande
antireumatiska
läkemedel (DMARD-läkemedel), inklusive metotrexat, har varit
otillräckligt.
•
vuxna patienter med svår, aktiv och progredierande sjukdom som inte
tidigare behandlats med
metotrexat eller andra DMARD-läkemedel.
I dessa patientgrupper har en lägre progressionstakt av ledskada
påvisats, mätt med röntgen (se
avsnitt 5.1).
VUXNA MED CROHNS SJUKDOM
Zessly är avsett för:
•
behandling av måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom hos vuxna
patienter som inte har svarat
trots fullständig och adekvat behandling med en kortikosteroid
och/eller ett immunsuppressivt
läkemedel, eller med intolerans mot eller medicinsk kontraindikation
mot sådan behandling.
•
behandling av fistulerande, aktiv Crohns sjukdom hos vuxna patienter
som inte svarat trots
fullständig och adekvat konventionell behandling (inklusive
antibiotika, dränage och
immunsuppressiv behandling).
PEDIATRISK CROHNS SJUKDOM
Zessly är avsett för behandling av svår, aktiv Crohns sjukdom hos
barn och ungdomar
mellan 6 och 17 år, som inte har svarat på konventionell behandling
inklusive en kortikosteroid, en
immunmodulerare och primär nut
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov