Zessly

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-11-2023

Aktiv ingrediens:

infliximab

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

L04AB02

INN (International Name):

infliximab

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressiva

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikasjoner:

Behandling av reumatoid artrit, Crohns sjukdom, ulcerös kolit, ankyloserande spondylit, psoriasisartrit och psoriasis.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2018-05-18

Informasjon til brukeren

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZESSLY 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
infliximab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Din läkare kommer att ge dig ett patientkort, som innehåller viktig
säkerhetsinformation som du
måste känna till före och under behandlingen med Zessly.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zessly är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Zessly
3.
Hur Zessly ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zessly ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZESSLY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zessly innehåller den aktiva substansen infliximab. Infliximab är en
monoklonal antikropp – en typ av
protein som binder till ett specifikt mål i kroppen som kallas för
TNF alfa (tumörnekrosfaktor alfa).
Zessly tillhör en grupp läkemedel som kallas ”TNF-hämmare”. Det
används hos vuxna vid följande
inflammatoriska sjukdomar:
•
Reumatoid artrit
•
Psoriasisartrit
•
Ankyloserande spondylit (Bechterews sjukdom)
•
Psoriasis.
Zessly används också hos vuxna och barn, 6 år och äldre vid:
•
Crohns sjukdom
•
Ulcerös kolit.
Zessly fungerar genom att specifikt binda till TNF alfa och blockera
dess funktion. TNF alfa
medverkar i inflammatoriska processer i kroppen och genom att blockera
dem kan inflammationen i
din kropp minskas.
REUMATOID ARTRIT
Reumatoid artrit är en inflammatorisk sjukdom som angriper lederna.
Om du har aktiv reumatoid artrit
kommer du först a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zessly 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 100 mg infliximab (infliximab.).
Infliximab är en chimär human-mus
IgG1 monoklonal antikropp framställd i ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO) med rekombinant
DNA-teknologi. Efter beredning innehåller varje ml 10 mg infliximab.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat)
Pulvret är en frystorkad vit pellet.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
REUMATOID ARTRIT
Zessly, i kombination med metotrexat, är avsett för såväl
symtomatisk behandling som förbättring av
fysisk funktion hos:
•
vuxna patienter med aktiv sjukdom där svaret på sjukdomsmodifierande
antireumatiska
läkemedel (DMARD-läkemedel), inklusive metotrexat, har varit
otillräckligt.
•
vuxna patienter med svår, aktiv och progredierande sjukdom som inte
tidigare behandlats med
metotrexat eller andra DMARD-läkemedel.
I dessa patientgrupper har en lägre progressionstakt av ledskada
påvisats, mätt med röntgen (se
avsnitt 5.1).
VUXNA MED CROHNS SJUKDOM
Zessly är avsett för:
•
behandling av måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom hos vuxna
patienter som inte har svarat
trots fullständig och adekvat behandling med en kortikosteroid
och/eller ett immunsuppressivt
läkemedel, eller med intolerans mot eller medicinsk kontraindikation
mot sådan behandling.
•
behandling av fistulerande, aktiv Crohns sjukdom hos vuxna patienter
som inte svarat trots
fullständig och adekvat konventionell behandling (inklusive
antibiotika, dränage och
immunsuppressiv behandling).
PEDIATRISK CROHNS SJUKDOM
Zessly är avsett för behandling av svår, aktiv Crohns sjukdom hos
barn och ungdomar
mellan 6 och 17 år, som inte har svarat på konventionell behandling
inklusive en kortikosteroid, en
immunmodulerare och primär nut
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-02-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk