Zessly

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-11-2023

Aktivni sastojci:

infliximab

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

L04AB02

INN (International ime):

infliximab

Terapijska grupa:

immunsuppressiva

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapijske indikacije:

Behandling av reumatoid artrit, Crohns sjukdom, ulcerös kolit, ankyloserande spondylit, psoriasisartrit och psoriasis.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2018-05-18

Uputa o lijeku

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZESSLY 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
infliximab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Din läkare kommer att ge dig ett patientkort, som innehåller viktig
säkerhetsinformation som du
måste känna till före och under behandlingen med Zessly.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zessly är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Zessly
3.
Hur Zessly ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zessly ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZESSLY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zessly innehåller den aktiva substansen infliximab. Infliximab är en
monoklonal antikropp – en typ av
protein som binder till ett specifikt mål i kroppen som kallas för
TNF alfa (tumörnekrosfaktor alfa).
Zessly tillhör en grupp läkemedel som kallas ”TNF-hämmare”. Det
används hos vuxna vid följande
inflammatoriska sjukdomar:
•
Reumatoid artrit
•
Psoriasisartrit
•
Ankyloserande spondylit (Bechterews sjukdom)
•
Psoriasis.
Zessly används också hos vuxna och barn, 6 år och äldre vid:
•
Crohns sjukdom
•
Ulcerös kolit.
Zessly fungerar genom att specifikt binda till TNF alfa och blockera
dess funktion. TNF alfa
medverkar i inflammatoriska processer i kroppen och genom att blockera
dem kan inflammationen i
din kropp minskas.
REUMATOID ARTRIT
Reumatoid artrit är en inflammatorisk sjukdom som angriper lederna.
Om du har aktiv reumatoid artrit
kommer du först a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zessly 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 100 mg infliximab (infliximab.).
Infliximab är en chimär human-mus
IgG1 monoklonal antikropp framställd i ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO) med rekombinant
DNA-teknologi. Efter beredning innehåller varje ml 10 mg infliximab.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat)
Pulvret är en frystorkad vit pellet.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
REUMATOID ARTRIT
Zessly, i kombination med metotrexat, är avsett för såväl
symtomatisk behandling som förbättring av
fysisk funktion hos:
•
vuxna patienter med aktiv sjukdom där svaret på sjukdomsmodifierande
antireumatiska
läkemedel (DMARD-läkemedel), inklusive metotrexat, har varit
otillräckligt.
•
vuxna patienter med svår, aktiv och progredierande sjukdom som inte
tidigare behandlats med
metotrexat eller andra DMARD-läkemedel.
I dessa patientgrupper har en lägre progressionstakt av ledskada
påvisats, mätt med röntgen (se
avsnitt 5.1).
VUXNA MED CROHNS SJUKDOM
Zessly är avsett för:
•
behandling av måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom hos vuxna
patienter som inte har svarat
trots fullständig och adekvat behandling med en kortikosteroid
och/eller ett immunsuppressivt
läkemedel, eller med intolerans mot eller medicinsk kontraindikation
mot sådan behandling.
•
behandling av fistulerande, aktiv Crohns sjukdom hos vuxna patienter
som inte svarat trots
fullständig och adekvat konventionell behandling (inklusive
antibiotika, dränage och
immunsuppressiv behandling).
PEDIATRISK CROHNS SJUKDOM
Zessly är avsett för behandling av svår, aktiv Crohns sjukdom hos
barn och ungdomar
mellan 6 och 17 år, som inte har svarat på konventionell behandling
inklusive en kortikosteroid, en
immunmodulerare och primär nut
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata