Zerene

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-10-2012

Aktivna sestavina:

zaleplon

Dostopno od:

Meda AB

Koda artikla:

N05CF03

INN (mednarodno ime):

zaleplon

Terapevtska skupina:

Psicolepticos

Terapevtsko območje:

Transtornos de Iniciação e Manutenção do Sono

Terapevtske indikacije:

Zerene é indicado para o tratamento de pacientes com insônia que têm dificuldade em adormecer. É indicado apenas quando o transtorno é grave, desativando ou sujeitando o indivíduo a uma angústia extrema.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

1999-03-12

Navodilo za uporabo

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Zerene 5 mg cápsulas
zaleplon
Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
−
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Neste folheto:
1.
O que é Zerene e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Zerene
3.
Como tomar Zerene
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zerene
6.
Outras informações
1.
O QUE É ZERENE E PARA QUE É UTILIZADO
Zerene pertence a uma classe de substâncias denominada medicamentos
relacionados com
benzodiazepinas, que consistem em preparações com acção
hipnótica.
O Zerene irá ajuda-lo a dormir. Os problemas com o sono normalmente
não se prolongam por muito
tempo, e na maior parte dos casos é necessário apenas um tratamento
curto. A duração do tratamento
deverá ser, normalmente, de alguns dias a duas semanas. Se continuar
a ter problemas com o sono
após terminar as cápsulas, contacte novamente o seu médico.
2.
ANTES DE TOMAR ZERENE
Não tome Zerene se tem
•
hipersensibilidade (uma alergia) ao zaleplon ou a qualquer outro
componente do Zerene
•
Síndroma de apneia do sono (parar de respirar, por curtos períodos,
durante o sono)
•
problemas renais ou hepáticos graves
•
miastenia gravis (músculos muito fracos ou cansados)
•
dificuldade respiratória grave ou problemas no peito
Caso tenha dúvidas sobre se tem alguma destas situações, pergunte
ao seu médico.
Crianças com menos de 18 anos de idade não devem tomar Zerene.
Tome especial cuidado com Zerene
•
Nunca tome bebidas alcoólicas durante o tratamento com Zerene. O
á
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
Zerene 5 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 5 mg de zaleplon.
Excipiente: Lactose mono-hidratada 54mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsulas brancas opacas e castanhas claras opacas, duras, com uma
lista dourada , “W” e a dosagem
“5 mg”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Zerene é indicado no tratamento de doentes com insónia que têm
dificuldade em adormecer. É
indicado apenas quando a perturbação é grave, incapacitante ou
submete o indivíduo a um sofrimento
extremo.
4.2
Posologia e modo de administração
Nos adultos, a dose recomendada é de 10mg.
O tratamento deve ser tão curto quanto possível com uma duração
máxima de duas semanas.
Zerene pode ser tomado imediatamente antes do deitar ou após o doente
se ter deitado, se sentir
dificuldade em adormecer. Como a administração após a ingestão de
alimentos atrasa o tempo
necessário para atingir a concentração plasmática máxima em
aproximadamente 2 horas, não devem
ser ingeridos alimentos juntamente ou pouco tempo antes da
administração de Zerene.
A dose total diária de Zerene não deve exceder 10mg em nenhum
doente. Os doentes devem ser
avisados para não tomar uma segunda dose durante a mesma noite.
Idosos
Doentes idosos podem ser sensíveis aos efeitos dos hipnóticos; por
isso a dose recomendada de Zerene
é 5 mg.
Doentes pediátricos
Zerene está contra-indicado em crianças (ver secção 4.3).
Compromisso hepático: Como a depuração está reduzida, doentes com
compromisso ligeiro a
moderado da função hepática devem ser tratados com Zerene 5 mg.
Compromisso hepático grave ver
secção 4.3.
Medicamento já não autorizado
3
Compromisso renalis: Não é necessário um ajuste posológico em
doentes com insuficiência renal
ligeira a moderada porque a farmacocinética do Zerene não é
altera
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-10-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov