Zerene

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zaleplon

Dostupné s:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Mezinárodní Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

Psicolepticos

Terapeutické oblasti:

Transtornos de Iniciação e Manutenção do Sono

Terapeutické indikace:

Zerene é indicado para o tratamento de pacientes com insônia que têm dificuldade em adormecer. É indicado apenas quando o transtorno é grave, desativando ou sujeitando o indivíduo a uma angústia extrema.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

1999-03-12

Informace pro uživatele

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Zerene 5 mg cápsulas
zaleplon
Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
−
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Neste folheto:
1.
O que é Zerene e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Zerene
3.
Como tomar Zerene
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zerene
6.
Outras informações
1.
O QUE É ZERENE E PARA QUE É UTILIZADO
Zerene pertence a uma classe de substâncias denominada medicamentos
relacionados com
benzodiazepinas, que consistem em preparações com acção
hipnótica.
O Zerene irá ajuda-lo a dormir. Os problemas com o sono normalmente
não se prolongam por muito
tempo, e na maior parte dos casos é necessário apenas um tratamento
curto. A duração do tratamento
deverá ser, normalmente, de alguns dias a duas semanas. Se continuar
a ter problemas com o sono
após terminar as cápsulas, contacte novamente o seu médico.
2.
ANTES DE TOMAR ZERENE
Não tome Zerene se tem
•
hipersensibilidade (uma alergia) ao zaleplon ou a qualquer outro
componente do Zerene
•
Síndroma de apneia do sono (parar de respirar, por curtos períodos,
durante o sono)
•
problemas renais ou hepáticos graves
•
miastenia gravis (músculos muito fracos ou cansados)
•
dificuldade respiratória grave ou problemas no peito
Caso tenha dúvidas sobre se tem alguma destas situações, pergunte
ao seu médico.
Crianças com menos de 18 anos de idade não devem tomar Zerene.
Tome especial cuidado com Zerene
•
Nunca tome bebidas alcoólicas durante o tratamento com Zerene. O
á
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
Zerene 5 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 5 mg de zaleplon.
Excipiente: Lactose mono-hidratada 54mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsulas brancas opacas e castanhas claras opacas, duras, com uma
lista dourada , “W” e a dosagem
“5 mg”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Zerene é indicado no tratamento de doentes com insónia que têm
dificuldade em adormecer. É
indicado apenas quando a perturbação é grave, incapacitante ou
submete o indivíduo a um sofrimento
extremo.
4.2
Posologia e modo de administração
Nos adultos, a dose recomendada é de 10mg.
O tratamento deve ser tão curto quanto possível com uma duração
máxima de duas semanas.
Zerene pode ser tomado imediatamente antes do deitar ou após o doente
se ter deitado, se sentir
dificuldade em adormecer. Como a administração após a ingestão de
alimentos atrasa o tempo
necessário para atingir a concentração plasmática máxima em
aproximadamente 2 horas, não devem
ser ingeridos alimentos juntamente ou pouco tempo antes da
administração de Zerene.
A dose total diária de Zerene não deve exceder 10mg em nenhum
doente. Os doentes devem ser
avisados para não tomar uma segunda dose durante a mesma noite.
Idosos
Doentes idosos podem ser sensíveis aos efeitos dos hipnóticos; por
isso a dose recomendada de Zerene
é 5 mg.
Doentes pediátricos
Zerene está contra-indicado em crianças (ver secção 4.3).
Compromisso hepático: Como a depuração está reduzida, doentes com
compromisso ligeiro a
moderado da função hepática devem ser tratados com Zerene 5 mg.
Compromisso hepático grave ver
secção 4.3.
Medicamento já não autorizado
3
Compromisso renalis: Não é necessário um ajuste posológico em
doentes com insuficiência renal
ligeira a moderada porque a farmacocinética do Zerene não é
altera
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-10-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů