Zavicefta

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-11-2020

Aktivna sestavina:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Dostopno od:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Koda artikla:

J01

INN (mednarodno ime):

ceftazidime, avibactam

Terapevtska skupina:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapevtsko območje:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Terapevtske indikacije:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2016-06-23

Navodilo za uporabo

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZAVICEFTA 2 G / 0,5 G kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
keftatsidiimi/avibaktaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zavicefta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zavicefta-valmistetta
3.
Miten Zavicefta-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zavicefta-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZAVICEFTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZAVICEFTA ON
Zavicefta on antibiootti, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
keftatsidiimia ja avibaktaamia.

Keftatsidiimi on kefalosporiinien lääkeryhmään kuuluva
antibiootti. Se tappaa monen tyyppisiä
bakteereita.

Avibaktaami on niin kutsuttu beetalaktamaasin estäjä, joka auttaa
keftatsidiimia tappamaan
tiettyjä bakteereita, joita keftatsidiimi ei yksinään pysty
tappamaan.
MIHIN ZAVICEFTA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Zavicefta-valmistetta käytetään aikuisille ja 3 kuukauden
ikäisille ja vanhemmille pediatrisille
potilaille hoidettaessa:

mahalaukun ja suoliston (vatsan) infektioita

virtsarakon tai munuaisten tulehduksia eli virtsatieinfektioita

keuhkojen tulehdusta eli keuhkokuumetta

infektioita, joiden aiheuttajina ovat bakteerit, joita muut
antibiootit eivät välttämättä pysty
tappamaan.
Zavicefta-valmistetta käytetään aikuisille vatsa- ja
virtsatieinfektioihin tai keuhkokuumeeseen liittyvän
veren infektion hoitoon.
MITEN ZAVICEFTA T
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zavicefta 2 g / 0,5 g kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää keftatsidiimipentahydraattia määrän,
joka vastaa 2 g keftatsidiimia, ja
avibaktaaminatriumia määrän, joka vastaa 0,5 g avibaktaamia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen 1 ml liuosta sisältää 167,3 mg
keftatsidiimia ja 41,8 mg
avibaktaamia (ks. kohta 6.6).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Zavicefta sisältää noin 146 mg natriumia per injektiopullo.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai keltainen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zavicefta on tarkoitettu aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille ja
vanhemmille pediatrisille potilaille
seuraavien infektioiden hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1):

komplisoitunut vatsansisäinen infektio

komplisoitunut virtsatieinfektio, pyelonefriitti mukaan lukien

sairaalakeuhkokuume, ventilaattorihoitoon liittyvä keuhkokuume mukaan
lukien
Aikuisille johonkin edellä mainituista infektioista liittyvän tai
liittyväksi epäillyn bakteremian hoitoon.
Zavicefta on tarkoitettu myös aerobisten gramnegatiivisten
organismien aiheuttamien infektioiden
hoitoon aikuisilla ja 3 kuukauden ikäisillä ja vanhemmilla
pediatrisilla potilailla, joille on tarjolla
vähän hoitovaihtoehtoja (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Viralliset suositukset bakteerilääkkeiden asianmukaisesta
käytöstä on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
On suositeltavaa, että Zavicefta-hoitoa ei käytetä aerobisten
gramnegatiivisten organismien
aiheuttamien infektioiden hoitoon aikuisille eikä 3 kuukauden
ikäisille ja vanhemmille pediatrisille
potilaille, joille on tarjolla vähän hoitovaihtoehtoja, ennen kuin
hoidosta on keskusteltu infektiotautien
hoitoon riittävästi perehtyneen lääkärin kanssa (ks. kohta 4.4).
3
Annostus
_Annostus aikuisille, joiden kreatiniinip
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-11-2020

Ogled zgodovine dokumentov