Zavicefta

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Disponible depuis:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Code ATC:

J01

DCI (Dénomination commune internationale):

ceftazidime, avibactam

Groupe thérapeutique:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Domaine thérapeutique:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

indications thérapeutiques:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2016-06-23

Notice patient

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZAVICEFTA 2 G / 0,5 G kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
keftatsidiimi/avibaktaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zavicefta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zavicefta-valmistetta
3.
Miten Zavicefta-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zavicefta-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZAVICEFTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZAVICEFTA ON
Zavicefta on antibiootti, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
keftatsidiimia ja avibaktaamia.

Keftatsidiimi on kefalosporiinien lääkeryhmään kuuluva
antibiootti. Se tappaa monen tyyppisiä
bakteereita.

Avibaktaami on niin kutsuttu beetalaktamaasin estäjä, joka auttaa
keftatsidiimia tappamaan
tiettyjä bakteereita, joita keftatsidiimi ei yksinään pysty
tappamaan.
MIHIN ZAVICEFTA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Zavicefta-valmistetta käytetään aikuisille ja 3 kuukauden
ikäisille ja vanhemmille pediatrisille
potilaille hoidettaessa:

mahalaukun ja suoliston (vatsan) infektioita

virtsarakon tai munuaisten tulehduksia eli virtsatieinfektioita

keuhkojen tulehdusta eli keuhkokuumetta

infektioita, joiden aiheuttajina ovat bakteerit, joita muut
antibiootit eivät välttämättä pysty
tappamaan.
Zavicefta-valmistetta käytetään aikuisille vatsa- ja
virtsatieinfektioihin tai keuhkokuumeeseen liittyvän
veren infektion hoitoon.
MITEN ZAVICEFTA T
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zavicefta 2 g / 0,5 g kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää keftatsidiimipentahydraattia määrän,
joka vastaa 2 g keftatsidiimia, ja
avibaktaaminatriumia määrän, joka vastaa 0,5 g avibaktaamia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen 1 ml liuosta sisältää 167,3 mg
keftatsidiimia ja 41,8 mg
avibaktaamia (ks. kohta 6.6).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Zavicefta sisältää noin 146 mg natriumia per injektiopullo.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai keltainen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zavicefta on tarkoitettu aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille ja
vanhemmille pediatrisille potilaille
seuraavien infektioiden hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1):

komplisoitunut vatsansisäinen infektio

komplisoitunut virtsatieinfektio, pyelonefriitti mukaan lukien

sairaalakeuhkokuume, ventilaattorihoitoon liittyvä keuhkokuume mukaan
lukien
Aikuisille johonkin edellä mainituista infektioista liittyvän tai
liittyväksi epäillyn bakteremian hoitoon.
Zavicefta on tarkoitettu myös aerobisten gramnegatiivisten
organismien aiheuttamien infektioiden
hoitoon aikuisilla ja 3 kuukauden ikäisillä ja vanhemmilla
pediatrisilla potilailla, joille on tarjolla
vähän hoitovaihtoehtoja (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Viralliset suositukset bakteerilääkkeiden asianmukaisesta
käytöstä on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
On suositeltavaa, että Zavicefta-hoitoa ei käytetä aerobisten
gramnegatiivisten organismien
aiheuttamien infektioiden hoitoon aikuisille eikä 3 kuukauden
ikäisille ja vanhemmille pediatrisille
potilaille, joille on tarjolla vähän hoitovaihtoehtoja, ennen kuin
hoidosta on keskusteltu infektiotautien
hoitoon riittävästi perehtyneen lääkärin kanssa (ks. kohta 4.4).
3
Annostus
_Annostus aikuisille, joiden kreatiniinip
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-11-2020
Notice patient Notice patient espagnol 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-11-2020
Notice patient Notice patient tchèque 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-11-2020
Notice patient Notice patient danois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-11-2020
Notice patient Notice patient allemand 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-11-2020
Notice patient Notice patient estonien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-11-2020
Notice patient Notice patient grec 20-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-11-2020
Notice patient Notice patient français 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-11-2020
Notice patient Notice patient italien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-11-2020
Notice patient Notice patient letton 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-11-2020
Notice patient Notice patient lituanien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-11-2020
Notice patient Notice patient hongrois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-11-2020
Notice patient Notice patient maltais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-11-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-11-2020
Notice patient Notice patient polonais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-11-2020
Notice patient Notice patient portugais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-11-2020
Notice patient Notice patient roumain 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-11-2020
Notice patient Notice patient slovaque 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-11-2020
Notice patient Notice patient slovène 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-11-2020
Notice patient Notice patient suédois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-11-2020
Notice patient Notice patient norvégien 20-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 20-02-2024
Notice patient Notice patient croate 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-11-2020

Afficher l'historique des documents