Zavesca

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-07-2013

Aktivna sestavina:

miglustaattia

Dostopno od:

Janssen Cilag International NV

Koda artikla:

A16AX06

INN (mednarodno ime):

miglustat

Terapevtska skupina:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapevtsko območje:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapevtske indikacije:

Zavesca on tarkoitettu suun kautta hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on lievä tai kohtalainen tyypin 1 Gaucher-tauti. Zavescaa voidaan käyttää vain sellaisten potilaiden hoidossa, joille entsyymien korvaushoito ei ole sopiva. Zavesca on tarkoitettu hoitoon progressiivinen neurologiset oireet aikuisilla ja lapsilla, joilla oli Niemann-Pickin tyypin C tautia.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2002-11-20

Navodilo za uporabo

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZAVESCA 100 MG KAPSELI
miglustaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zavesca on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zavesca-kapseleita
3.
Miten Zavesca-kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zavesca-kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZAVESCA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zavescan vaikuttava aine, miglustaatti, kuuluu ryhmään lääkkeitä,
jotka vaikuttavat
aineenvaihduntaan. Sitä käytetään kahden taudin hoitoon:

ZAVESCA-KAPSELEITA KÄYTETÄÄN AIKUISTEN LIEVÄN JA KESKIVAIKEAN
TYYPIN 1 GAUCHER’N TAUDIN
HOITOON.
Tyypin 1 Gaucher’n taudissa aine nimeltään glukosyyliseramidi ei
poistu kehostasi. Sitä kertyy
immuunijärjestelmän tiettyihin soluihin. Tästä voi seurata maksan
ja pernan laajentumista,
verimuutoksia ja luusairauksia.
Tyypin 1 Gaucher’n taudin tavallinen hoito on entsyymikorvaushoito.
Zavesca-kapseleita annetaan
vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi.

LISÄKSI ZAVESCA-KAPSELEITA KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN
NIEMANN-PICKIN TYYPIN C TAUTIIN
LIITTYVIEN ETENEVIEN HERMO-OIREIDEN HOITOON.
Jos sairastat Niemann-Pickin tyypin C tautia, erilaiset rasvat, kuten
glykosfingolipidit, kertyvät aivojen
soluihin. Tämä voi joht
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zavesca 100 mg kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 100 mg miglustaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Kapselit ovat valkoisia ja niiden yläosassa on mustalla merkintä
"OGT 918" ja alaosassa mustalla
merkintä "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zavesca on suun kautta annettava lääke, joka on tarkoitettu
aikuisten lievän ja keskivaikean tyypin 1
Gaucher’n taudin hoitoon. Zavescaa voidaan antaa vain potilaille,
joille entsyymikorvaushoito ei sovi
(ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Zavesca-valmistetta käytetään etenevien neurologisten ilmentymien
hoitoon aikuisille ja lapsille, jotka
sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon tulee tapahtua Gaucher’n tai Niemann-Pickin tyypin C taudin
hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
_Annostus hoidettaessa tyypin 1 Gaucher’n tautia_
_Aikuiset_
Suositeltu aloitusannos tyypin 1 Gaucher’n tautia sairastaville
aikuispotilaille on 100 mg kolme kertaa
vuorokaudessa.
Joidenkin potilaiden annosta voi olla syytä väliaikaisesti
pienentää ripulin vuoksi 100 milligrammaan
kerran tai kaksi kertaa vuorokaudessa.
_Pediatriset potilaat_
Zavesca-valmisteen tehoa 0–17-vuoden ikäisten tyypin 1 Gaucher’n
tautia sairastavien lasten ja
nuorten hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
_Annostus hoidettaessa Niemann-Pickin tyypin C tautia_
_Aikuiset_
Suositeltu annos hoidettaessa aikuisikäisiä potilaita, jotka
sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia,
on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
3
_Pediatriset potilaat_
Niemann-Pickin tyypin C tautia sairastavien nuorten (vähintään
12-vuotiaiden) potilaiden
suositusannos on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
Hoidettaessa alle 12 vuoden ikäisiä potilaita on annos sovitettava
kehon pinta-alan mukaisesti, kuten
seuraavasta taulukosta ilmenee:
Kehon pinta-ala (m
2
)
Suositeltu annos

1,25
200 mg kolm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov