Zavesca

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

miglustaattia

Disponibbli minn:

Janssen Cilag International NV

Kodiċi ATC:

A16AX06

INN (Isem Internazzjonali):

miglustat

Grupp terapewtiku:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Żona terapewtika:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zavesca on tarkoitettu suun kautta hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on lievä tai kohtalainen tyypin 1 Gaucher-tauti. Zavescaa voidaan käyttää vain sellaisten potilaiden hoidossa, joille entsyymien korvaushoito ei ole sopiva. Zavesca on tarkoitettu hoitoon progressiivinen neurologiset oireet aikuisilla ja lapsilla, joilla oli Niemann-Pickin tyypin C tautia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-11-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZAVESCA 100 MG KAPSELI
miglustaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zavesca on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zavesca-kapseleita
3.
Miten Zavesca-kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zavesca-kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZAVESCA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zavescan vaikuttava aine, miglustaatti, kuuluu ryhmään lääkkeitä,
jotka vaikuttavat
aineenvaihduntaan. Sitä käytetään kahden taudin hoitoon:

ZAVESCA-KAPSELEITA KÄYTETÄÄN AIKUISTEN LIEVÄN JA KESKIVAIKEAN
TYYPIN 1 GAUCHER’N TAUDIN
HOITOON.
Tyypin 1 Gaucher’n taudissa aine nimeltään glukosyyliseramidi ei
poistu kehostasi. Sitä kertyy
immuunijärjestelmän tiettyihin soluihin. Tästä voi seurata maksan
ja pernan laajentumista,
verimuutoksia ja luusairauksia.
Tyypin 1 Gaucher’n taudin tavallinen hoito on entsyymikorvaushoito.
Zavesca-kapseleita annetaan
vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi.

LISÄKSI ZAVESCA-KAPSELEITA KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN
NIEMANN-PICKIN TYYPIN C TAUTIIN
LIITTYVIEN ETENEVIEN HERMO-OIREIDEN HOITOON.
Jos sairastat Niemann-Pickin tyypin C tautia, erilaiset rasvat, kuten
glykosfingolipidit, kertyvät aivojen
soluihin. Tämä voi joht
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zavesca 100 mg kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 100 mg miglustaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Kapselit ovat valkoisia ja niiden yläosassa on mustalla merkintä
"OGT 918" ja alaosassa mustalla
merkintä "100".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zavesca on suun kautta annettava lääke, joka on tarkoitettu
aikuisten lievän ja keskivaikean tyypin 1
Gaucher’n taudin hoitoon. Zavescaa voidaan antaa vain potilaille,
joille entsyymikorvaushoito ei sovi
(ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Zavesca-valmistetta käytetään etenevien neurologisten ilmentymien
hoitoon aikuisille ja lapsille, jotka
sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon tulee tapahtua Gaucher’n tai Niemann-Pickin tyypin C taudin
hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
_Annostus hoidettaessa tyypin 1 Gaucher’n tautia_
_Aikuiset_
Suositeltu aloitusannos tyypin 1 Gaucher’n tautia sairastaville
aikuispotilaille on 100 mg kolme kertaa
vuorokaudessa.
Joidenkin potilaiden annosta voi olla syytä väliaikaisesti
pienentää ripulin vuoksi 100 milligrammaan
kerran tai kaksi kertaa vuorokaudessa.
_Pediatriset potilaat_
Zavesca-valmisteen tehoa 0–17-vuoden ikäisten tyypin 1 Gaucher’n
tautia sairastavien lasten ja
nuorten hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
_Annostus hoidettaessa Niemann-Pickin tyypin C tautia_
_Aikuiset_
Suositeltu annos hoidettaessa aikuisikäisiä potilaita, jotka
sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia,
on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
3
_Pediatriset potilaat_
Niemann-Pickin tyypin C tautia sairastavien nuorten (vähintään
12-vuotiaiden) potilaiden
suositusannos on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
Hoidettaessa alle 12 vuoden ikäisiä potilaita on annos sovitettava
kehon pinta-alan mukaisesti, kuten
seuraavasta taulukosta ilmenee:
Kehon pinta-ala (m
2
)
Suositeltu annos

1,25
200 mg kolm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti