Xofluza

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
06-04-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
06-04-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
19-01-2023

Aktivna sestavina:

Baloxavir marboxil

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

INN (mednarodno ime):

baloxavir marboxil

Terapevtska skupina:

Antivirales para uso sistémico

Terapevtsko območje:

Influenza, Humano

Terapevtske indikacije:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2021-01-07

Navodilo za uporabo

                                50
B. PROSPECTO
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XOFLUZA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
XOFLUZA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
baloxavir marboxil
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xofluza y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Xofluza
3.
Cómo tomar Xofluza
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xofluza
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XOFLUZA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES XOFLUZA
Xofluza contiene baloxavir marboxil. Se trata de un tipo de
medicamento antiviral denominado
“inhibidor de la endonucleasa cap-dependiente”.
Xofluza se utiliza para tratar y prevenir la gripe. Este medicamento
impide que el virus de la gripe se
disemine por el organismo y ayuda a acortar el tiempo de recuperación
de los síntomas gripales.
PARA QUÉ SE UTILIZA XOFLUZA
•
Xofluza se utiliza para tratar la gripe en pacientes a partir de 1
año de edad que han tenido
síntomas de gripe durante menos de 48 horas.
•
Xofluza se utiliza para prevenir la gripe en personas a partir de 1
año de edad que han estado en
contacto directo con alguien 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xofluza 20 mg comprimidos recubiertos con película. .
Xofluza 40 mg comprimidos recubiertos con película.
Xofluza 80 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Xofluza 20 mg
Cada comprimido contiene 20 mg de baloxavir marboxil.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido contiene 77,9 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
Xofluza 40 mg
Cada comprimido contiene 40 mg de baloxavir marboxil.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido contiene 155,8 mg de lactosa monohidrato
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Xofluza 80 mg
Cada comprimido contiene 80 mg de baloxavir marboxil.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido contiene 311,6 mg de lactosa monohidrato
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Xofluza 20 mg
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color blanco a
amarillo claro, de
aproximadamente 8,6 mm de longitud, con la impresión “
772” en una cara y “20” en la otra.
Xofluza 40 mg
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color blanco a
amarillo claro, de
aproximadamente 11,1 mm de longitud, con la impresión “BXM40” en
una cara.
3
Xofluza 80 mg
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color blanco a
amarillo claro, de
aproximadamente 16,1 mm de longitud, con la impresión “BXM80” en
una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la gripe
Xofluza está indicado para el tratamiento de la gripe sin
complicaciones en pacientes de 1 año en
adelante.
Profil
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-01-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov