Xofluza

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Baloxavir marboxil

Disponible des:

Roche Registration GmbH

Designació comuna internacional (DCI):

baloxavir marboxil

Grupo terapéutico:

Antivirales para uso sistémico

Área terapéutica:

Influenza, Humano

indicaciones terapéuticas:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2021-01-07

Informació per a l'usuari

                                50
B. PROSPECTO
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XOFLUZA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
XOFLUZA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
baloxavir marboxil
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xofluza y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Xofluza
3.
Cómo tomar Xofluza
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xofluza
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XOFLUZA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES XOFLUZA
Xofluza contiene baloxavir marboxil. Se trata de un tipo de
medicamento antiviral denominado
“inhibidor de la endonucleasa cap-dependiente”.
Xofluza se utiliza para tratar y prevenir la gripe. Este medicamento
impide que el virus de la gripe se
disemine por el organismo y ayuda a acortar el tiempo de recuperación
de los síntomas gripales.
PARA QUÉ SE UTILIZA XOFLUZA
•
Xofluza se utiliza para tratar la gripe en pacientes a partir de 1
año de edad que han tenido
síntomas de gripe durante menos de 48 horas.
•
Xofluza se utiliza para prevenir la gripe en personas a partir de 1
año de edad que han estado en
contacto directo con alguien 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xofluza 20 mg comprimidos recubiertos con película. .
Xofluza 40 mg comprimidos recubiertos con película.
Xofluza 80 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Xofluza 20 mg
Cada comprimido contiene 20 mg de baloxavir marboxil.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido contiene 77,9 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
Xofluza 40 mg
Cada comprimido contiene 40 mg de baloxavir marboxil.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido contiene 155,8 mg de lactosa monohidrato
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Xofluza 80 mg
Cada comprimido contiene 80 mg de baloxavir marboxil.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido contiene 311,6 mg de lactosa monohidrato
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Xofluza 20 mg
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color blanco a
amarillo claro, de
aproximadamente 8,6 mm de longitud, con la impresión “
772” en una cara y “20” en la otra.
Xofluza 40 mg
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color blanco a
amarillo claro, de
aproximadamente 11,1 mm de longitud, con la impresión “BXM40” en
una cara.
3
Xofluza 80 mg
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color blanco a
amarillo claro, de
aproximadamente 16,1 mm de longitud, con la impresión “BXM80” en
una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la gripe
Xofluza está indicado para el tratamiento de la gripe sin
complicaciones en pacientes de 1 año en
adelante.
Profil
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents