Xenpozyme

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
06-02-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
06-02-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

Olipudase alfa

Dostopno od:

Sanofi B.V.

Koda artikla:

A16AB25

INN (mednarodno ime):

olipudase alfa

Terapevtska skupina:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapevtsko območje:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Terapevtske indikacije:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2022-06-24

Navodilo za uporabo

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XENPOZYME 4 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
XENPOZYME 20 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
olipudáza alfa
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xenpozyme a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xenpozyme
používat
3.
Jak se přípravek Xenpozyme používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xenpozyme uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XENPOZYME A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK XENPOZYME
Přípravek Xenpozyme obsahuje enzym zvaný olipudáza alfa.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK XENPOZYME POUŽÍVÁ
Přípravek Xenpozyme se používá k léčbě dědičné poruchy
zvané deficit kyselé sfingomyelinázy
(ASMD). Používá se u dětí a dospělých s ASMD typu A/B nebo B k
léčbě známek a příznaků ASMD,
které nesouvisejí s mozkem.
JAK PŘÍPRAVEK XENPOZYME PŮSOBÍ
Pacientům s ASMD chybí správně fungující verze enzymu kyselé
sfingomyelinázy. To má za následek
hromadění látky zvané sfingomyelin, která po
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xenpozyme 4 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Xenpozyme 20 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Xenpozyme 4 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 4 mg olipudázy alfa*.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna injekční lahvička obsahuje 0,60 mg sodíku.
Xenpozyme 20 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg olipudázy alfa*.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna injekční lahvička obsahuje 3,02 mg sodíku.
Po rekonstituci obsahuje jedna injekční lahvička 4 mg olipudázy
alfa v 1 ml. Obsah každé injekční
lahvičky musí být před použitím naředěn (viz bod 6.6).
*Olipudáza alfa je rekombinantní lidská kyselá sfingomyelináza
produkovaná v buňkách vaječníků křečíka
čínského (CHO) rekombinantní DNA technologií.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát).
Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xenpozyme je indikován jako enzymatická substituční
terapie k léčbě projevů deficitu
kyselé sfingomyelinázy (ASMD) mimo centrální nervový systém
(CNS) u pediatrických a dospělých
pacientů s typem A/B nebo typem B.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Xenpozyme má probíhat pod dohledem
zdravotnického pracovníka se zkušenostmi
s léčbou ASMD nebo jiných dědičných metabolických poruch.
Infuzi přípravku Xenpozyme má
podávat zdravotnický pracovník s přístupem k odp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov