Xenpozyme

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
06-02-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
06-02-2024

Bahan aktif:

Olipudase alfa

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

A16AB25

INN (Nama Internasional):

olipudase alfa

Kelompok Terapi:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Area terapi:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Indikasi Terapi:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2022-06-24

Selebaran informasi

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XENPOZYME 4 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
XENPOZYME 20 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
olipudáza alfa
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xenpozyme a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xenpozyme
používat
3.
Jak se přípravek Xenpozyme používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xenpozyme uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XENPOZYME A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK XENPOZYME
Přípravek Xenpozyme obsahuje enzym zvaný olipudáza alfa.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK XENPOZYME POUŽÍVÁ
Přípravek Xenpozyme se používá k léčbě dědičné poruchy
zvané deficit kyselé sfingomyelinázy
(ASMD). Používá se u dětí a dospělých s ASMD typu A/B nebo B k
léčbě známek a příznaků ASMD,
které nesouvisejí s mozkem.
JAK PŘÍPRAVEK XENPOZYME PŮSOBÍ
Pacientům s ASMD chybí správně fungující verze enzymu kyselé
sfingomyelinázy. To má za následek
hromadění látky zvané sfingomyelin, která po
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xenpozyme 4 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Xenpozyme 20 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Xenpozyme 4 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 4 mg olipudázy alfa*.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna injekční lahvička obsahuje 0,60 mg sodíku.
Xenpozyme 20 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg olipudázy alfa*.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna injekční lahvička obsahuje 3,02 mg sodíku.
Po rekonstituci obsahuje jedna injekční lahvička 4 mg olipudázy
alfa v 1 ml. Obsah každé injekční
lahvičky musí být před použitím naředěn (viz bod 6.6).
*Olipudáza alfa je rekombinantní lidská kyselá sfingomyelináza
produkovaná v buňkách vaječníků křečíka
čínského (CHO) rekombinantní DNA technologií.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát).
Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xenpozyme je indikován jako enzymatická substituční
terapie k léčbě projevů deficitu
kyselé sfingomyelinázy (ASMD) mimo centrální nervový systém
(CNS) u pediatrických a dospělých
pacientů s typem A/B nebo typem B.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Xenpozyme má probíhat pod dohledem
zdravotnického pracovníka se zkušenostmi
s léčbou ASMD nebo jiných dědičných metabolických poruch.
Infuzi přípravku Xenpozyme má
podávat zdravotnický pracovník s přístupem k odp
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen