Xenical

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2008

Aktivna sestavina:

Orlistat

Dostopno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

A08AB01

INN (mednarodno ime):

orlistat

Terapevtska skupina:

Anti-Fett-Präparate, exkl. Diät-Produkte

Terapevtsko območje:

Fettleibigkeit

Terapevtske indikacije:

Xenical ist in Verbindung mit einer leicht kalorienreduzierten Diät zur Behandlung von adipösen Patienten mit einem Body mass Index (BMI) größer oder gleich 30 kg/m2 oder übergewichtigen Patienten (BMI > 28 kg/m2) mit damit verbundenen Risikofaktoren angegeben.. Die Behandlung mit orlistat sollte nach 12 Wochen abgebrochen werden, wenn die Patienten nicht in der Lage gewesen, zu verlieren mindestens 5% des Körpergewichts gemessen an den start der Therapie.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

1998-07-29

Navodilo za uporabo

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
XENICAL 120 MG HARTKAPSELN
Orlistat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Xenical und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Xenical beachten?
3.
Wie ist Xenical einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xenical aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST XENICAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Xenical ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Übergewicht. Es wirkt
in Ihrem Verdauungstrakt und
verhindert, dass ungefähr ein Drittel des Fettes im Essen, das Sie zu
sich nehmen, verdaut wird.
Xenical heftet sich an Enzyme in Ihrem Verdauungstrakt (Lipasen) und
hindert sie daran einige der
Fette, die Sie mit Ihrer Mahlzeit zu sich genommen haben,
aufzuspalten. Das unverdaute Fett kann
nicht aufgenommen werden und wird aus dem Körper ausgeschieden.
_ _
Xenical ist angezeigt zur Behandlung von Fettleibigkeit in Verbindung
mit einer kalorienreduzierten
Kost.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON XENICAL BEACHTEN?
XENICAL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Orlistat oder einen der sonstigen
Bestandteile von Xenical sind,
•
wenn Sie an chronischem Malabsorptionssyndrom (ungenügende
Nährstoffaufnahme aus dem
Verdauungstrakt) leiden,
•
wen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xenical 120 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 120 mg Orlistat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Die Kapsel hat eine türkise Kappe und einen türkisen Korpus mit der
Aufschrift „XENICAL 120”.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Xenical ist in Verbindung mit einer leicht hypokalorischen Kost zur
Behandlung von adipösen
Patienten mit einem Körpermasseindex (
_body mass index_
- BMI) von größer oder gleich 30 kg/m
2
oder von übergewichtigen Patienten (BMI
≥
28 kg/m
2
) mit begleitenden Risikofaktoren angezeigt.
Die Behandlung mit Orlistat sollte nach 12 Wochen abgebrochen werden,
wenn der Gewichtsverlust
nicht mindestens 5 % des Körpergewichtes zu Beginn der Therapie
beträgt.
4.2
DOSIERUNG UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene
Die empfohlene Dosis von Orlistat ist eine Kapsel zu 120 mg, die
unmittelbar vor, während oder bis
zu einer Stunde nach jeder Hauptmahlzeit mit Wasser einzunehmen ist.
Falls eine Mahlzeit
ausgelassen wird oder kein Fett enthält, sollte auf die jeweilige
Einnahme von Orlistat verzichtet
werden.
Patienten sollten eine ernährungsphysiologisch ausgewogene, leicht
hypokalorische Kost zu sich
nehmen, deren Kalorienanteil aus Fett ca. 30 % betragen sollte. Es
wird empfohlen, dass die Kost
reich an Obst und Gemüse ist. Die tägliche Aufnahme von Fett,
Kohlenhydraten und Eiweiß sollte auf
drei Hauptmahlzeiten verteilt werden.
Dosierungen von mehr als dreimal täglich 120 mg Orlistat zeigten
keinen zusätzlichen Nutzen.
Die Wirkung von Orlistat führt bereits 24 bis 48 Stunden nach
Einnahme zu einer erhöhten fäkalen
Fettausscheidung. Bei Absetzen der Therapie erreicht der fäkale
Fettanteil üblicherweise innerhalb
von 48 bis 72 Stunden wieder die Werte vor Behandlungsbeginn.
Spezielle Patientengruppen
Die Wirkung von Orlistat bei Patienten mit Leber- und/oder
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov