Xenical

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Orlistat

Dostupné s:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A08AB01

INN (Mezinárodní Name):

orlistat

Terapeutické skupiny:

Anti-Fett-Präparate, exkl. Diät-Produkte

Terapeutické oblasti:

Fettleibigkeit

Terapeutické indikace:

Xenical ist in Verbindung mit einer leicht kalorienreduzierten Diät zur Behandlung von adipösen Patienten mit einem Body mass Index (BMI) größer oder gleich 30 kg/m2 oder übergewichtigen Patienten (BMI > 28 kg/m2) mit damit verbundenen Risikofaktoren angegeben.. Die Behandlung mit orlistat sollte nach 12 Wochen abgebrochen werden, wenn die Patienten nicht in der Lage gewesen, zu verlieren mindestens 5% des Körpergewichts gemessen an den start der Therapie.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

1998-07-29

Informace pro uživatele

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
XENICAL 120 MG HARTKAPSELN
Orlistat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Xenical und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Xenical beachten?
3.
Wie ist Xenical einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xenical aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST XENICAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Xenical ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Übergewicht. Es wirkt
in Ihrem Verdauungstrakt und
verhindert, dass ungefähr ein Drittel des Fettes im Essen, das Sie zu
sich nehmen, verdaut wird.
Xenical heftet sich an Enzyme in Ihrem Verdauungstrakt (Lipasen) und
hindert sie daran einige der
Fette, die Sie mit Ihrer Mahlzeit zu sich genommen haben,
aufzuspalten. Das unverdaute Fett kann
nicht aufgenommen werden und wird aus dem Körper ausgeschieden.
_ _
Xenical ist angezeigt zur Behandlung von Fettleibigkeit in Verbindung
mit einer kalorienreduzierten
Kost.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON XENICAL BEACHTEN?
XENICAL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Orlistat oder einen der sonstigen
Bestandteile von Xenical sind,
•
wenn Sie an chronischem Malabsorptionssyndrom (ungenügende
Nährstoffaufnahme aus dem
Verdauungstrakt) leiden,
•
wen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xenical 120 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 120 mg Orlistat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Die Kapsel hat eine türkise Kappe und einen türkisen Korpus mit der
Aufschrift „XENICAL 120”.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Xenical ist in Verbindung mit einer leicht hypokalorischen Kost zur
Behandlung von adipösen
Patienten mit einem Körpermasseindex (
_body mass index_
- BMI) von größer oder gleich 30 kg/m
2
oder von übergewichtigen Patienten (BMI
≥
28 kg/m
2
) mit begleitenden Risikofaktoren angezeigt.
Die Behandlung mit Orlistat sollte nach 12 Wochen abgebrochen werden,
wenn der Gewichtsverlust
nicht mindestens 5 % des Körpergewichtes zu Beginn der Therapie
beträgt.
4.2
DOSIERUNG UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene
Die empfohlene Dosis von Orlistat ist eine Kapsel zu 120 mg, die
unmittelbar vor, während oder bis
zu einer Stunde nach jeder Hauptmahlzeit mit Wasser einzunehmen ist.
Falls eine Mahlzeit
ausgelassen wird oder kein Fett enthält, sollte auf die jeweilige
Einnahme von Orlistat verzichtet
werden.
Patienten sollten eine ernährungsphysiologisch ausgewogene, leicht
hypokalorische Kost zu sich
nehmen, deren Kalorienanteil aus Fett ca. 30 % betragen sollte. Es
wird empfohlen, dass die Kost
reich an Obst und Gemüse ist. Die tägliche Aufnahme von Fett,
Kohlenhydraten und Eiweiß sollte auf
drei Hauptmahlzeiten verteilt werden.
Dosierungen von mehr als dreimal täglich 120 mg Orlistat zeigten
keinen zusätzlichen Nutzen.
Die Wirkung von Orlistat führt bereits 24 bis 48 Stunden nach
Einnahme zu einer erhöhten fäkalen
Fettausscheidung. Bei Absetzen der Therapie erreicht der fäkale
Fettanteil üblicherweise innerhalb
von 48 bis 72 Stunden wieder die Werte vor Behandlungsbeginn.
Spezielle Patientengruppen
Die Wirkung von Orlistat bei Patienten mit Leber- und/oder
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů