Xenical

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Orlistat

Beszerezhető a:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

A08AB01

INN (nemzetközi neve):

orlistat

Terápiás csoport:

Anti-Fett-Präparate, exkl. Diät-Produkte

Terápiás terület:

Fettleibigkeit

Terápiás javallatok:

Xenical ist in Verbindung mit einer leicht kalorienreduzierten Diät zur Behandlung von adipösen Patienten mit einem Body mass Index (BMI) größer oder gleich 30 kg/m2 oder übergewichtigen Patienten (BMI > 28 kg/m2) mit damit verbundenen Risikofaktoren angegeben.. Die Behandlung mit orlistat sollte nach 12 Wochen abgebrochen werden, wenn die Patienten nicht in der Lage gewesen, zu verlieren mindestens 5% des Körpergewichts gemessen an den start der Therapie.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

1998-07-29

Betegtájékoztató

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
XENICAL 120 MG HARTKAPSELN
Orlistat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Xenical und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Xenical beachten?
3.
Wie ist Xenical einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xenical aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST XENICAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Xenical ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Übergewicht. Es wirkt
in Ihrem Verdauungstrakt und
verhindert, dass ungefähr ein Drittel des Fettes im Essen, das Sie zu
sich nehmen, verdaut wird.
Xenical heftet sich an Enzyme in Ihrem Verdauungstrakt (Lipasen) und
hindert sie daran einige der
Fette, die Sie mit Ihrer Mahlzeit zu sich genommen haben,
aufzuspalten. Das unverdaute Fett kann
nicht aufgenommen werden und wird aus dem Körper ausgeschieden.
_ _
Xenical ist angezeigt zur Behandlung von Fettleibigkeit in Verbindung
mit einer kalorienreduzierten
Kost.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON XENICAL BEACHTEN?
XENICAL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Orlistat oder einen der sonstigen
Bestandteile von Xenical sind,
•
wenn Sie an chronischem Malabsorptionssyndrom (ungenügende
Nährstoffaufnahme aus dem
Verdauungstrakt) leiden,
•
wen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xenical 120 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 120 mg Orlistat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Die Kapsel hat eine türkise Kappe und einen türkisen Korpus mit der
Aufschrift „XENICAL 120”.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Xenical ist in Verbindung mit einer leicht hypokalorischen Kost zur
Behandlung von adipösen
Patienten mit einem Körpermasseindex (
_body mass index_
- BMI) von größer oder gleich 30 kg/m
2
oder von übergewichtigen Patienten (BMI
≥
28 kg/m
2
) mit begleitenden Risikofaktoren angezeigt.
Die Behandlung mit Orlistat sollte nach 12 Wochen abgebrochen werden,
wenn der Gewichtsverlust
nicht mindestens 5 % des Körpergewichtes zu Beginn der Therapie
beträgt.
4.2
DOSIERUNG UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene
Die empfohlene Dosis von Orlistat ist eine Kapsel zu 120 mg, die
unmittelbar vor, während oder bis
zu einer Stunde nach jeder Hauptmahlzeit mit Wasser einzunehmen ist.
Falls eine Mahlzeit
ausgelassen wird oder kein Fett enthält, sollte auf die jeweilige
Einnahme von Orlistat verzichtet
werden.
Patienten sollten eine ernährungsphysiologisch ausgewogene, leicht
hypokalorische Kost zu sich
nehmen, deren Kalorienanteil aus Fett ca. 30 % betragen sollte. Es
wird empfohlen, dass die Kost
reich an Obst und Gemüse ist. Die tägliche Aufnahme von Fett,
Kohlenhydraten und Eiweiß sollte auf
drei Hauptmahlzeiten verteilt werden.
Dosierungen von mehr als dreimal täglich 120 mg Orlistat zeigten
keinen zusätzlichen Nutzen.
Die Wirkung von Orlistat führt bereits 24 bis 48 Stunden nach
Einnahme zu einer erhöhten fäkalen
Fettausscheidung. Bei Absetzen der Therapie erreicht der fäkale
Fettanteil üblicherweise innerhalb
von 48 bis 72 Stunden wieder die Werte vor Behandlungsbeginn.
Spezielle Patientengruppen
Die Wirkung von Orlistat bei Patienten mit Leber- und/oder
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-11-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-11-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-11-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése