Wegovy

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-06-2023

Aktivna sestavina:

semaglutide

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ06

INN (mednarodno ime):

semaglutide

Terapevtska skupina:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Terapevtsko območje:

Obesity; Overweight

Terapevtske indikacije:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2022-01-06

Navodilo za uporabo

                                68
B. PAKKAUSSELOSTE
69
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
WEGOVY 0,25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 0,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 1 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 1,7 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 2,4 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
semaglutidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Wegovy on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Wegovy-valmistetta
3.
Miten Wegovy-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Wegovy-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ WEGOVY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ WEGOVY ON
Wegovy on painonpudotukseen ja painon ylläpitämiseen tarkoitettu
lääke, joka sisältää vaikuttavana
aineena semaglutidia. Se on samankaltainen kuin glukagonin kaltainen
peptidi-1 (GLP-1) -niminen
luonnollinen hormoni, jota vapautuu suolistosta aterian jälkeen. Se
toimii vaikuttamalla aivoissa
oleviin kohteisiin 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Wegovy 0,25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1,7 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 2,4 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,25 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,5 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1,7 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 2,4 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Esitäytetty k
erta-annoskynä
_Wegovy 0,25 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 0,25 mg semaglutidia*
0,5 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 0,5 mg semaglutidia*.
_Wegovy 0,5 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 0,5 mg semaglutidia*
0,5 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 1 mg semaglutidia*.
_Wegovy 1 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 1 mg semaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 2 mg semaglutidia*.
_Wegovy 1,7 mg_
_ injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 1,7 mg semaglutidia*
0,75 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 2,27 mg semaglutidia*.
_Wegovy 2,4 mg_
_ injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 2,4 mg semaglutidia*
0,75 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 3,2 mg semaglutidia*.
Esitäytetty kynä, FlexTouch
_Wegovy 0,25 mg FlexTouch inje_
_ktioneste, l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov