Wegovy

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

semaglutide

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10BJ06

DCI (Dénomination commune internationale):

semaglutide

Groupe thérapeutique:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Domaine thérapeutique:

Obesity; Overweight

indications thérapeutiques:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2022-01-06

Notice patient

                                68
B. PAKKAUSSELOSTE
69
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
WEGOVY 0,25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 0,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 1 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 1,7 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 2,4 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
semaglutidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Wegovy on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Wegovy-valmistetta
3.
Miten Wegovy-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Wegovy-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ WEGOVY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ WEGOVY ON
Wegovy on painonpudotukseen ja painon ylläpitämiseen tarkoitettu
lääke, joka sisältää vaikuttavana
aineena semaglutidia. Se on samankaltainen kuin glukagonin kaltainen
peptidi-1 (GLP-1) -niminen
luonnollinen hormoni, jota vapautuu suolistosta aterian jälkeen. Se
toimii vaikuttamalla aivoissa
oleviin kohteisiin 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Wegovy 0,25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1,7 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 2,4 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,25 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,5 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1,7 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 2,4 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Esitäytetty k
erta-annoskynä
_Wegovy 0,25 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 0,25 mg semaglutidia*
0,5 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 0,5 mg semaglutidia*.
_Wegovy 0,5 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 0,5 mg semaglutidia*
0,5 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 1 mg semaglutidia*.
_Wegovy 1 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 1 mg semaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 2 mg semaglutidia*.
_Wegovy 1,7 mg_
_ injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 1,7 mg semaglutidia*
0,75 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 2,27 mg semaglutidia*.
_Wegovy 2,4 mg_
_ injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 2,4 mg semaglutidia*
0,75 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 3,2 mg semaglutidia*.
Esitäytetty kynä, FlexTouch
_Wegovy 0,25 mg FlexTouch inje_
_ktioneste, l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-06-2023
Notice patient Notice patient espagnol 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-06-2023
Notice patient Notice patient tchèque 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-06-2023
Notice patient Notice patient danois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-06-2023
Notice patient Notice patient allemand 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-06-2023
Notice patient Notice patient estonien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-06-2023
Notice patient Notice patient grec 13-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-06-2023
Notice patient Notice patient français 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-06-2023
Notice patient Notice patient italien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-06-2023
Notice patient Notice patient letton 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-06-2023
Notice patient Notice patient lituanien 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-06-2023
Notice patient Notice patient hongrois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-06-2023
Notice patient Notice patient maltais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-06-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-06-2023
Notice patient Notice patient polonais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-06-2023
Notice patient Notice patient portugais 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-06-2023
Notice patient Notice patient roumain 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-06-2023
Notice patient Notice patient slovaque 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-06-2023
Notice patient Notice patient slovène 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-06-2023
Notice patient Notice patient suédois 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-06-2023
Notice patient Notice patient norvégien 13-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-10-2023
Notice patient Notice patient croate 13-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents