Wegovy

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-10-2023

Aktiv ingrediens:

semaglutide

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Terapeutisk gruppe:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Terapeutisk område:

Obesity; Overweight

Indikasjoner:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2022-01-06

Informasjon til brukeren

                                68
B. PAKKAUSSELOSTE
69
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
WEGOVY 0,25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 0,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 1 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 1,7 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
WEGOVY 2,4 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
semaglutidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Wegovy on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Wegovy-valmistetta
3.
Miten Wegovy-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Wegovy-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ WEGOVY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ WEGOVY ON
Wegovy on painonpudotukseen ja painon ylläpitämiseen tarkoitettu
lääke, joka sisältää vaikuttavana
aineena semaglutidia. Se on samankaltainen kuin glukagonin kaltainen
peptidi-1 (GLP-1) -niminen
luonnollinen hormoni, jota vapautuu suolistosta aterian jälkeen. Se
toimii vaikuttamalla aivoissa
oleviin kohteisiin 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Wegovy 0,25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1,7 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 2,4 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,25 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 0,5 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 1,7 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Wegovy 2,4 mg FlexTouch injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Esitäytetty k
erta-annoskynä
_Wegovy 0,25 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 0,25 mg semaglutidia*
0,5 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 0,5 mg semaglutidia*.
_Wegovy 0,5 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 0,5 mg semaglutidia*
0,5 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 1 mg semaglutidia*.
_Wegovy 1 mg injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 1 mg semaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 2 mg semaglutidia*.
_Wegovy 1,7 mg_
_ injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 1,7 mg semaglutidia*
0,75 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 2,27 mg semaglutidia*.
_Wegovy 2,4 mg_
_ injektioneste, liuos_
Yksi esitäytetty kerta-annoskynä sisältää 2,4 mg semaglutidia*
0,75 millilitrassa liuosta. Yksi millilitra
liuosta sisältää 3,2 mg semaglutidia*.
Esitäytetty kynä, FlexTouch
_Wegovy 0,25 mg FlexTouch inje_
_ktioneste, l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk