Voxzogo

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-11-2023

Aktivna sestavina:

Vosoritide

Dostopno od:

BioMarin International Limited

Koda artikla:

M05BX

INN (mednarodno ime):

vosoritide

Terapevtska skupina:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Terapevtsko območje:

Achondroplasia

Terapevtske indikacije:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2021-08-26

Navodilo za uporabo

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VOXZOGO 0,4 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
VOXZOGO 0,56 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
VOXZOGO 1,2 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
vosoritid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du eller
ditt barn eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du eller ditt barn har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Voxzogo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Voxzogo
3.
Hur du använder Voxzogo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Voxzogo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VOXZOGO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VOXZOGO ÄR
Voxzogo innehåller den aktiva substansen vosoritid. Den liknar ett
protein i kroppen som kallas
natriuretisk peptid av C-typ (CNP). Vosoritid framställs med
rekombinant teknik, vilket innefattar
bakterier som har modifierats så att de innehåller genen som
producerar proteinet.
VAD VOXZOGO ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för behandling av akondroplasi hos
patienter i åldern 4 månader och äldre,
vars ben fortfarande växer. Akondroplasi är ett genetiskt tillstånd
som påverkar tillväxten i nästan alla
ben i kro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Voxzogo 0,4 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Voxzogo 0,56 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Voxzogo 1,2 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Voxzogo 0,4 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska med pulver innehåller 0,4 mg vosoritid*.
Efter beredning innehåller varje injektionsflaska 0,4 mg vosoritid i
0,5 ml lösning, vilket motsvarar en
koncentration på 0,8 mg/ml.
Voxzogo 0,56 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska med pulver innehåller 0,56 mg vosoritid*.
Efter beredning innehåller varje injektionsflaska 0,56 mg vosoritid i
0,7 ml lösning, vilket motsvarar
en koncentration på 0,8 mg/ml.
Voxzogo 1,2 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska med pulver innehåller 1,2 mg vosoritid*.
Efter beredning innehåller varje injektionsflaska 1,2 mg vosoritid i
0,6 ml lösning, vilket motsvarar en
koncentration på 2 mg/ml.
* Produceras i
_Escherichia coli_
-celler med rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är vitt till gult och vätskan är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Voxzogo är avsett för behandling av akondroplasi hos patienter i
åldern 4 månader och äldre vars
epifyser inte är slutna. Diagnosen akondroplasi ska bekräftas med
lämpliga genetiska tester.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med vosoritid ska initieras och ledas av läkare med
lämpliga kvalifikationer för
behandling 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov