Voxzogo

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Vosoritide

Disponible desde:

BioMarin International Limited

Código ATC:

M05BX

Designación común internacional (DCI):

vosoritide

Grupo terapéutico:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Área terapéutica:

Achondroplasia

indicaciones terapéuticas:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2021-08-26

Información para el usuario

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VOXZOGO 0,4 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
VOXZOGO 0,56 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
VOXZOGO 1,2 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
vosoritid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du eller
ditt barn eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du eller ditt barn har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Voxzogo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Voxzogo
3.
Hur du använder Voxzogo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Voxzogo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VOXZOGO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VOXZOGO ÄR
Voxzogo innehåller den aktiva substansen vosoritid. Den liknar ett
protein i kroppen som kallas
natriuretisk peptid av C-typ (CNP). Vosoritid framställs med
rekombinant teknik, vilket innefattar
bakterier som har modifierats så att de innehåller genen som
producerar proteinet.
VAD VOXZOGO ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för behandling av akondroplasi hos
patienter i åldern 4 månader och äldre,
vars ben fortfarande växer. Akondroplasi är ett genetiskt tillstånd
som påverkar tillväxten i nästan alla
ben i kro
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Voxzogo 0,4 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Voxzogo 0,56 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Voxzogo 1,2 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Voxzogo 0,4 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska med pulver innehåller 0,4 mg vosoritid*.
Efter beredning innehåller varje injektionsflaska 0,4 mg vosoritid i
0,5 ml lösning, vilket motsvarar en
koncentration på 0,8 mg/ml.
Voxzogo 0,56 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska med pulver innehåller 0,56 mg vosoritid*.
Efter beredning innehåller varje injektionsflaska 0,56 mg vosoritid i
0,7 ml lösning, vilket motsvarar
en koncentration på 0,8 mg/ml.
Voxzogo 1,2 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska med pulver innehåller 1,2 mg vosoritid*.
Efter beredning innehåller varje injektionsflaska 1,2 mg vosoritid i
0,6 ml lösning, vilket motsvarar en
koncentration på 2 mg/ml.
* Produceras i
_Escherichia coli_
-celler med rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är vitt till gult och vätskan är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Voxzogo är avsett för behandling av akondroplasi hos patienter i
åldern 4 månader och äldre vars
epifyser inte är slutna. Diagnosen akondroplasi ska bekräftas med
lämpliga genetiska tester.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med vosoritid ska initieras och ledas av läkare med
lämpliga kvalifikationer för
behandling 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos