Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2017

Aktivna sestavina:

voriconazole

Dostopno od:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Koda artikla:

J02AC03

INN (mednarodno ime):

voriconazole

Terapevtska skupina:

Antimikotiċi għal użu sistemiku

Terapevtsko območje:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Terapevtske indikacije:

Voriconazole huwa triazole bi spettru wiesa'li aġent antifungali u hija indikata fl-adulti u t-tfal b'età minn 2 snin u l-fuq kif ġej:trattament ta 'asperġillożi invażiva;it-trattament ta'candidaemia f'pazjenti mhux newtropeniċi;il-kura ta' fluconazole-'infezzjonijiet invażivi serji Candida reżistenti (inkluż C. krusei);il-kura ta'infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn Scedosporium spp. u Fusarium spp. Voriconazole għandu jingħata primarjament lil pazjenti b'progressiva, possibbilment ta'theddida għall-ħajja infezzjonijiet. Profilassi ta ' infezzjonijiet fungali invażivi f'riskju għoli alloġeneiċi trapjant ta'ċelloli staminali ematopojetiċi (HSCT)riċevituri.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2015-05-27

Navodilo za uporabo

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
voriconazole
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
X’HEMM F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Voriconazole Hikma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Voriconazole Hikma
3.
Kif għandek tieħu Voriconazole Hikma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Voriconazole Hikma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VORICONAZOLE HIKMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Voriconazole Hikma fih is-sustanza attiva voriconazole. Voriconazole
Hikma huwa mediċina
antifungali. Huwa jaħdem billi joqtol jew iwaqqaf it-tkabbir
tal-moffa li tikkawża l-infezzjonijiet.
Huwa jintuża għat-trattament tal-pazjenti (adulti u tfal li
għandhom aktar minn sentejn) li għandhom:
•
aspergillosis invażiva (tip ta’ infezzjoni fungali b’
_Aspergillus sp_
),
•
kandidemija (tip ieħor ta’ infezzjoni fungali minħabba
_Candida sp_
) f’pazjenti li m’għandomx
newtropenja (pazjenti li m’għandhomx għadd ta’ ċelloli bojod
tad-demm baxx mhux normali),
•
infezzjonijiet invażivi serji ta’
_Candida sp._
fejn il-moffa hija reżistenti għal fluconazole
(mediċina antifungali oħra),
•
infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn
_Scedosporium spp_
. u
_Fusarium spp._
(żewġ
speċi differenti ta’ fungus).
Voriconazole Hikma huwa maħsub għal paz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Voriconazole Hikma 200 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 200 mg ta’ voriconazole.
Wara r-rikostituzzjoni kull ml fih 10 mg ta’ voriconazole. Ladarba
jiġi rikostitwit jeħtieġ li jiġi
mħallat aktar qabel jingħata.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kunjett fih 217.6 mg sodju.
Kull kunjett fih 3,200 mg cyclodextrin.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għall-infużjoni)
Kejk abjad għal ofwajt lijofilizzat.
Il-pH tas-soluzzjoni rikostitwita hi 4.0 sa 7.0.
Osmolalità: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Voriconazole huwa aġent antifungali triazole bi spettru wiesa’ li
huwa indikat fl-adulti u fit-tfal ta’
sentejn jew aktar kif ġej:
•
Kura ta’ asperġillosi invażiva.
•
Kura ta’ kandidemija f’pazjenti mhux newtropeniċi.
•
Kura ta’ infezzjonijiet invażivi serji
_Candida_
reżistenti għal fluconazole (fosthom
_C. krusei_
).
•
Kura ta’ infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn
_Scedosporium_
spp. u
_Fusarium_
spp.
Voriconazole għandu jingħata primarjament lil pazjenti
b’infezzjonijiet progressivi li jistgħu
jkunu ta’ periklu għall-ħajja.
Profilassi ta’ infezzjonijiet fungali invażivi f’riċevituri
alloġeniċi f’riskju għoli ta’ trapjant ta’
ċelluli steminali ematopojetiċi (hematopoietic stem cell transplant,
HSCT).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Disturbi elettroliti bħal ipokalimja, ipomanjesemija u ipokalċimja
għandhom jiġu mmonitorjati u
korretti, jekk ikun meħtieġ, qabel ma tinbeda u waqt terapija
b’voriconazole (ara sezzjoni 4.4).
3
Huwa rrikmandat li voriconazole jingħata b’rata massima ta’ 3
mg/kg fis-siegħa fuq siegħa jew 3
sigħat.
Trattament
_Adulti_
Vorconazole Hikma 200 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni hu
għa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom