Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

voriconazole

Disponibbli minn:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Kodiċi ATC:

J02AC03

INN (Isem Internazzjonali):

voriconazole

Grupp terapewtiku:

Antimikotiċi għal użu sistemiku

Żona terapewtika:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voriconazole huwa triazole bi spettru wiesa'li aġent antifungali u hija indikata fl-adulti u t-tfal b'età minn 2 snin u l-fuq kif ġej:trattament ta 'asperġillożi invażiva;it-trattament ta'candidaemia f'pazjenti mhux newtropeniċi;il-kura ta' fluconazole-'infezzjonijiet invażivi serji Candida reżistenti (inkluż C. krusei);il-kura ta'infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn Scedosporium spp. u Fusarium spp. Voriconazole għandu jingħata primarjament lil pazjenti b'progressiva, possibbilment ta'theddida għall-ħajja infezzjonijiet. Profilassi ta ' infezzjonijiet fungali invażivi f'riskju għoli alloġeneiċi trapjant ta'ċelloli staminali ematopojetiċi (HSCT)riċevituri.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-05-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
voriconazole
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
X’HEMM F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Voriconazole Hikma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Voriconazole Hikma
3.
Kif għandek tieħu Voriconazole Hikma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Voriconazole Hikma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VORICONAZOLE HIKMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Voriconazole Hikma fih is-sustanza attiva voriconazole. Voriconazole
Hikma huwa mediċina
antifungali. Huwa jaħdem billi joqtol jew iwaqqaf it-tkabbir
tal-moffa li tikkawża l-infezzjonijiet.
Huwa jintuża għat-trattament tal-pazjenti (adulti u tfal li
għandhom aktar minn sentejn) li għandhom:
•
aspergillosis invażiva (tip ta’ infezzjoni fungali b’
_Aspergillus sp_
),
•
kandidemija (tip ieħor ta’ infezzjoni fungali minħabba
_Candida sp_
) f’pazjenti li m’għandomx
newtropenja (pazjenti li m’għandhomx għadd ta’ ċelloli bojod
tad-demm baxx mhux normali),
•
infezzjonijiet invażivi serji ta’
_Candida sp._
fejn il-moffa hija reżistenti għal fluconazole
(mediċina antifungali oħra),
•
infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn
_Scedosporium spp_
. u
_Fusarium spp._
(żewġ
speċi differenti ta’ fungus).
Voriconazole Hikma huwa maħsub għal paz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Voriconazole Hikma 200 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 200 mg ta’ voriconazole.
Wara r-rikostituzzjoni kull ml fih 10 mg ta’ voriconazole. Ladarba
jiġi rikostitwit jeħtieġ li jiġi
mħallat aktar qabel jingħata.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kunjett fih 217.6 mg sodju.
Kull kunjett fih 3,200 mg cyclodextrin.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għall-infużjoni)
Kejk abjad għal ofwajt lijofilizzat.
Il-pH tas-soluzzjoni rikostitwita hi 4.0 sa 7.0.
Osmolalità: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Voriconazole huwa aġent antifungali triazole bi spettru wiesa’ li
huwa indikat fl-adulti u fit-tfal ta’
sentejn jew aktar kif ġej:
•
Kura ta’ asperġillosi invażiva.
•
Kura ta’ kandidemija f’pazjenti mhux newtropeniċi.
•
Kura ta’ infezzjonijiet invażivi serji
_Candida_
reżistenti għal fluconazole (fosthom
_C. krusei_
).
•
Kura ta’ infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn
_Scedosporium_
spp. u
_Fusarium_
spp.
Voriconazole għandu jingħata primarjament lil pazjenti
b’infezzjonijiet progressivi li jistgħu
jkunu ta’ periklu għall-ħajja.
Profilassi ta’ infezzjonijiet fungali invażivi f’riċevituri
alloġeniċi f’riskju għoli ta’ trapjant ta’
ċelluli steminali ematopojetiċi (hematopoietic stem cell transplant,
HSCT).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Disturbi elettroliti bħal ipokalimja, ipomanjesemija u ipokalċimja
għandhom jiġu mmonitorjati u
korretti, jekk ikun meħtieġ, qabel ma tinbeda u waqt terapija
b’voriconazole (ara sezzjoni 4.4).
3
Huwa rrikmandat li voriconazole jingħata b’rata massima ta’ 3
mg/kg fis-siegħa fuq siegħa jew 3
sigħat.
Trattament
_Adulti_
Vorconazole Hikma 200 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni hu
għa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott