Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-06-2023

Aktiv ingrediens:

voriconazole

Tilgjengelig fra:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC-kode:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

Terapeutisk gruppe:

Antimikotiċi għal użu sistemiku

Terapeutisk område:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Indikasjoner:

Voriconazole huwa triazole bi spettru wiesa'li aġent antifungali u hija indikata fl-adulti u t-tfal b'età minn 2 snin u l-fuq kif ġej:trattament ta 'asperġillożi invażiva;it-trattament ta'candidaemia f'pazjenti mhux newtropeniċi;il-kura ta' fluconazole-'infezzjonijiet invażivi serji Candida reżistenti (inkluż C. krusei);il-kura ta'infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn Scedosporium spp. u Fusarium spp. Voriconazole għandu jingħata primarjament lil pazjenti b'progressiva, possibbilment ta'theddida għall-ħajja infezzjonijiet. Profilassi ta ' infezzjonijiet fungali invażivi f'riskju għoli alloġeneiċi trapjant ta'ċelloli staminali ematopojetiċi (HSCT)riċevituri.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2015-05-27

Informasjon til brukeren

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
voriconazole
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
X’HEMM F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Voriconazole Hikma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Voriconazole Hikma
3.
Kif għandek tieħu Voriconazole Hikma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Voriconazole Hikma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VORICONAZOLE HIKMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Voriconazole Hikma fih is-sustanza attiva voriconazole. Voriconazole
Hikma huwa mediċina
antifungali. Huwa jaħdem billi joqtol jew iwaqqaf it-tkabbir
tal-moffa li tikkawża l-infezzjonijiet.
Huwa jintuża għat-trattament tal-pazjenti (adulti u tfal li
għandhom aktar minn sentejn) li għandhom:
•
aspergillosis invażiva (tip ta’ infezzjoni fungali b’
_Aspergillus sp_
),
•
kandidemija (tip ieħor ta’ infezzjoni fungali minħabba
_Candida sp_
) f’pazjenti li m’għandomx
newtropenja (pazjenti li m’għandhomx għadd ta’ ċelloli bojod
tad-demm baxx mhux normali),
•
infezzjonijiet invażivi serji ta’
_Candida sp._
fejn il-moffa hija reżistenti għal fluconazole
(mediċina antifungali oħra),
•
infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn
_Scedosporium spp_
. u
_Fusarium spp._
(żewġ
speċi differenti ta’ fungus).
Voriconazole Hikma huwa maħsub għal paz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Voriconazole Hikma 200 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 200 mg ta’ voriconazole.
Wara r-rikostituzzjoni kull ml fih 10 mg ta’ voriconazole. Ladarba
jiġi rikostitwit jeħtieġ li jiġi
mħallat aktar qabel jingħata.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kunjett fih 217.6 mg sodju.
Kull kunjett fih 3,200 mg cyclodextrin.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għall-infużjoni)
Kejk abjad għal ofwajt lijofilizzat.
Il-pH tas-soluzzjoni rikostitwita hi 4.0 sa 7.0.
Osmolalità: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Voriconazole huwa aġent antifungali triazole bi spettru wiesa’ li
huwa indikat fl-adulti u fit-tfal ta’
sentejn jew aktar kif ġej:
•
Kura ta’ asperġillosi invażiva.
•
Kura ta’ kandidemija f’pazjenti mhux newtropeniċi.
•
Kura ta’ infezzjonijiet invażivi serji
_Candida_
reżistenti għal fluconazole (fosthom
_C. krusei_
).
•
Kura ta’ infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn
_Scedosporium_
spp. u
_Fusarium_
spp.
Voriconazole għandu jingħata primarjament lil pazjenti
b’infezzjonijiet progressivi li jistgħu
jkunu ta’ periklu għall-ħajja.
Profilassi ta’ infezzjonijiet fungali invażivi f’riċevituri
alloġeniċi f’riskju għoli ta’ trapjant ta’
ċelluli steminali ematopojetiċi (hematopoietic stem cell transplant,
HSCT).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Disturbi elettroliti bħal ipokalimja, ipomanjesemija u ipokalċimja
għandhom jiġu mmonitorjati u
korretti, jekk ikun meħtieġ, qabel ma tinbeda u waqt terapija
b’voriconazole (ara sezzjoni 4.4).
3
Huwa rrikmandat li voriconazole jingħata b’rata massima ta’ 3
mg/kg fis-siegħa fuq siegħa jew 3
sigħat.
Trattament
_Adulti_
Vorconazole Hikma 200 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni hu
għa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-03-2017

Søk varsler relatert til dette produktet