Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

voriconazole

Disponible des:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Codi ATC:

J02AC03

Designació comuna internacional (DCI):

voriconazole

Grupo terapéutico:

Antimikotiċi għal użu sistemiku

Área terapéutica:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

indicaciones terapéuticas:

Voriconazole huwa triazole bi spettru wiesa'li aġent antifungali u hija indikata fl-adulti u t-tfal b'età minn 2 snin u l-fuq kif ġej:trattament ta 'asperġillożi invażiva;it-trattament ta'candidaemia f'pazjenti mhux newtropeniċi;il-kura ta' fluconazole-'infezzjonijiet invażivi serji Candida reżistenti (inkluż C. krusei);il-kura ta'infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn Scedosporium spp. u Fusarium spp. Voriconazole għandu jingħata primarjament lil pazjenti b'progressiva, possibbilment ta'theddida għall-ħajja infezzjonijiet. Profilassi ta ' infezzjonijiet fungali invażivi f'riskju għoli alloġeneiċi trapjant ta'ċelloli staminali ematopojetiċi (HSCT)riċevituri.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2015-05-27

Informació per a l'usuari

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
voriconazole
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
X’HEMM F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Voriconazole Hikma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Voriconazole Hikma
3.
Kif għandek tieħu Voriconazole Hikma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Voriconazole Hikma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VORICONAZOLE HIKMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Voriconazole Hikma fih is-sustanza attiva voriconazole. Voriconazole
Hikma huwa mediċina
antifungali. Huwa jaħdem billi joqtol jew iwaqqaf it-tkabbir
tal-moffa li tikkawża l-infezzjonijiet.
Huwa jintuża għat-trattament tal-pazjenti (adulti u tfal li
għandhom aktar minn sentejn) li għandhom:
•
aspergillosis invażiva (tip ta’ infezzjoni fungali b’
_Aspergillus sp_
),
•
kandidemija (tip ieħor ta’ infezzjoni fungali minħabba
_Candida sp_
) f’pazjenti li m’għandomx
newtropenja (pazjenti li m’għandhomx għadd ta’ ċelloli bojod
tad-demm baxx mhux normali),
•
infezzjonijiet invażivi serji ta’
_Candida sp._
fejn il-moffa hija reżistenti għal fluconazole
(mediċina antifungali oħra),
•
infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn
_Scedosporium spp_
. u
_Fusarium spp._
(żewġ
speċi differenti ta’ fungus).
Voriconazole Hikma huwa maħsub għal paz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Voriconazole Hikma 200 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 200 mg ta’ voriconazole.
Wara r-rikostituzzjoni kull ml fih 10 mg ta’ voriconazole. Ladarba
jiġi rikostitwit jeħtieġ li jiġi
mħallat aktar qabel jingħata.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kunjett fih 217.6 mg sodju.
Kull kunjett fih 3,200 mg cyclodextrin.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għall-infużjoni)
Kejk abjad għal ofwajt lijofilizzat.
Il-pH tas-soluzzjoni rikostitwita hi 4.0 sa 7.0.
Osmolalità: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Voriconazole huwa aġent antifungali triazole bi spettru wiesa’ li
huwa indikat fl-adulti u fit-tfal ta’
sentejn jew aktar kif ġej:
•
Kura ta’ asperġillosi invażiva.
•
Kura ta’ kandidemija f’pazjenti mhux newtropeniċi.
•
Kura ta’ infezzjonijiet invażivi serji
_Candida_
reżistenti għal fluconazole (fosthom
_C. krusei_
).
•
Kura ta’ infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn
_Scedosporium_
spp. u
_Fusarium_
spp.
Voriconazole għandu jingħata primarjament lil pazjenti
b’infezzjonijiet progressivi li jistgħu
jkunu ta’ periklu għall-ħajja.
Profilassi ta’ infezzjonijiet fungali invażivi f’riċevituri
alloġeniċi f’riskju għoli ta’ trapjant ta’
ċelluli steminali ematopojetiċi (hematopoietic stem cell transplant,
HSCT).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Disturbi elettroliti bħal ipokalimja, ipomanjesemija u ipokalċimja
għandhom jiġu mmonitorjati u
korretti, jekk ikun meħtieġ, qabel ma tinbeda u waqt terapija
b’voriconazole (ara sezzjoni 4.4).
3
Huwa rrikmandat li voriconazole jingħata b’rata massima ta’ 3
mg/kg fis-siegħa fuq siegħa jew 3
sigħat.
Trattament
_Adulti_
Vorconazole Hikma 200 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni hu
għa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte