Voriconazole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-03-2016

Aktivna sestavina:

vorikonatsoli

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J02AC03

INN (mednarodno ime):

voriconazole

Terapevtska skupina:

Systeemiset sienilääkkeet, triatsolijohdokset

Terapevtsko območje:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapevtske indikacije:

Vorikonatsoli on laajakirjoinen, triatsoli sienilääkettä ja on tarkoitettu aikuisille ja lapsille kaksi vuotta ja yli seuraavasti:invasiivisen aspergilloosin hoito;hoito kandidemia kun potilaalla ei ole neutropeniaa;hoitoon flukonatsolille resistentti, vakavien, invasiivisten Candida-infektiot (mukaan lukien C. krusei);Hoito vakavien sieni-infektioiden aiheuttamia Scedosporium. ja Fusarium spp. Voriconazole Accord tulee annostella pääasiallisesti potilaille, joilla on progressiivisia, mahdollisesti henkeä uhkaavia infektioita.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2013-05-16

Navodilo za uporabo

                                _ _
50
B. PAKKAUSSELOSTE
_ _
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VORICONAZOLE ACCORD
50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vorikonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Voriconazole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Voriconazole Accordia
3.
Miten Voriconazole Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Voriconazole Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VORICONAZOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Voriconazole Accord sisältää vaikuttavana aineena vorikonatsolia.
Voriconazole Accord on
sienilääke. Se vaikuttaa tappamalla infektioita aiheuttavat sienet
tai pysäyttämällä niiden kasvun.
Sitä käytetään aikuisten ja yli 2-vuotiaiden lasten hoitoon
seuraavissa sairauksissa:
•
invasiivinen aspergilloosi (tietyntyyppinen sieni-infektio, jonka
aiheuttaja on
_Aspergillus sp_
)
•
kandidemia (toisentyyppinen sieni-infektio, jonka aiheuttaja on
_Candida sp_
) ei-neutropeenisilla
potilailla (potilaat, joiden valkosolumäärä ei ole epänormaalin
matala)
•
vakavat, invasiiviset
_Candida sp._
-infektiot, jos sieni on vastustuskykyinen flukonatsolille
(toiselle sienilääkkelle)
•
vakavat sieni-infektiot, joiden aiheuttaja on
_Scedosporium sp._
tai
_Fusarium 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _ _
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Voriconazole Accord 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Voriconazole Accord 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Voriconazole Accord 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää 50 mg vorikonatsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (monohydraattina).
Voriconazole Accord 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää 200 mg vorikonatsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 251 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voriconazole Accord 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä läpimitaltaan noin 7,0 mm:n
kalvopäällysteinen tabletti, jossa
on korkokuva ”V50” toisella eikä mitään merkintää toisella
puolella.
Voriconazole Accord 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikionmuotoinen, pituudeltaan noin
15,6 mm:n ja leveydeltään noin
7,8 mm:n kalvopäällysteinen tabletti, jossa on korkokuva ”V200”
toisella eikä mitään merkintää
toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Voriconazole Accord on laajakirjoinen triatsoleihin kuuluva
sienilääke, ja sen käyttöaiheet aikuisille ja
≥ 2-vuotiaille lapsille ovat seuraavat:
Invasiivisen aspergilloosin hoito.
Kandidemian hoito potilailla, joilla ei ole neutropeniaa.
Flukonatsoliresistenttien, vakavien, invasiivisten
_Candida_
-infektioiden hoito (
_C. krusei_
mukaan
lukien).
_Scedosporium_
- ja
_Fusarium_
-lajien aiheuttamien vakavien sieni-infektioiden hoito.
Voriconazole Accordia tulisi annostella pääasiallisesti potilaille,
joilla on progressiivisia, mahdollisesti
henkeä uhkaavia infektioita.
_ _
3
Invasiivisten sieni-infektioiden profylaksia korkean riskin
allogeenisen hematopoieettisen
kantasolusiirteen (HSCT) saannin yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilasta on seurattava elektrolyy
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom