Voriconazole Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vorikonatsoli

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

J02AC03

INN (الاسم الدولي):

voriconazole

المجموعة العلاجية:

Systeemiset sienilääkkeet, triatsolijohdokset

المجال العلاجي:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

الخصائص العلاجية:

Vorikonatsoli on laajakirjoinen, triatsoli sienilääkettä ja on tarkoitettu aikuisille ja lapsille kaksi vuotta ja yli seuraavasti:invasiivisen aspergilloosin hoito;hoito kandidemia kun potilaalla ei ole neutropeniaa;hoitoon flukonatsolille resistentti, vakavien, invasiivisten Candida-infektiot (mukaan lukien C. krusei);Hoito vakavien sieni-infektioiden aiheuttamia Scedosporium. ja Fusarium spp. Voriconazole Accord tulee annostella pääasiallisesti potilaille, joilla on progressiivisia, mahdollisesti henkeä uhkaavia infektioita.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2013-05-16

نشرة المعلومات

                                _ _
50
B. PAKKAUSSELOSTE
_ _
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VORICONAZOLE ACCORD
50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vorikonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Voriconazole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Voriconazole Accordia
3.
Miten Voriconazole Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Voriconazole Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VORICONAZOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Voriconazole Accord sisältää vaikuttavana aineena vorikonatsolia.
Voriconazole Accord on
sienilääke. Se vaikuttaa tappamalla infektioita aiheuttavat sienet
tai pysäyttämällä niiden kasvun.
Sitä käytetään aikuisten ja yli 2-vuotiaiden lasten hoitoon
seuraavissa sairauksissa:
•
invasiivinen aspergilloosi (tietyntyyppinen sieni-infektio, jonka
aiheuttaja on
_Aspergillus sp_
)
•
kandidemia (toisentyyppinen sieni-infektio, jonka aiheuttaja on
_Candida sp_
) ei-neutropeenisilla
potilailla (potilaat, joiden valkosolumäärä ei ole epänormaalin
matala)
•
vakavat, invasiiviset
_Candida sp._
-infektiot, jos sieni on vastustuskykyinen flukonatsolille
(toiselle sienilääkkelle)
•
vakavat sieni-infektiot, joiden aiheuttaja on
_Scedosporium sp._
tai
_Fusarium 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                _ _
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Voriconazole Accord 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Voriconazole Accord 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Voriconazole Accord 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää 50 mg vorikonatsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (monohydraattina).
Voriconazole Accord 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää 200 mg vorikonatsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 251 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voriconazole Accord 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä läpimitaltaan noin 7,0 mm:n
kalvopäällysteinen tabletti, jossa
on korkokuva ”V50” toisella eikä mitään merkintää toisella
puolella.
Voriconazole Accord 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikionmuotoinen, pituudeltaan noin
15,6 mm:n ja leveydeltään noin
7,8 mm:n kalvopäällysteinen tabletti, jossa on korkokuva ”V200”
toisella eikä mitään merkintää
toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Voriconazole Accord on laajakirjoinen triatsoleihin kuuluva
sienilääke, ja sen käyttöaiheet aikuisille ja
≥ 2-vuotiaille lapsille ovat seuraavat:
Invasiivisen aspergilloosin hoito.
Kandidemian hoito potilailla, joilla ei ole neutropeniaa.
Flukonatsoliresistenttien, vakavien, invasiivisten
_Candida_
-infektioiden hoito (
_C. krusei_
mukaan
lukien).
_Scedosporium_
- ja
_Fusarium_
-lajien aiheuttamien vakavien sieni-infektioiden hoito.
Voriconazole Accordia tulisi annostella pääasiallisesti potilaille,
joilla on progressiivisia, mahdollisesti
henkeä uhkaavia infektioita.
_ _
3
Invasiivisten sieni-infektioiden profylaksia korkean riskin
allogeenisen hematopoieettisen
kantasolusiirteen (HSCT) saannin yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilasta on seurattava elektrolyy
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات