Voriconazole Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-03-2016

Bahan aktif:

vorikonatsoli

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AC03

INN (Nama Antarabangsa):

voriconazole

Kumpulan terapeutik:

Systeemiset sienilääkkeet, triatsolijohdokset

Kawasan terapeutik:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Tanda-tanda terapeutik:

Vorikonatsoli on laajakirjoinen, triatsoli sienilääkettä ja on tarkoitettu aikuisille ja lapsille kaksi vuotta ja yli seuraavasti:invasiivisen aspergilloosin hoito;hoito kandidemia kun potilaalla ei ole neutropeniaa;hoitoon flukonatsolille resistentti, vakavien, invasiivisten Candida-infektiot (mukaan lukien C. krusei);Hoito vakavien sieni-infektioiden aiheuttamia Scedosporium. ja Fusarium spp. Voriconazole Accord tulee annostella pääasiallisesti potilaille, joilla on progressiivisia, mahdollisesti henkeä uhkaavia infektioita.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2013-05-16

Risalah maklumat

                                _ _
50
B. PAKKAUSSELOSTE
_ _
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VORICONAZOLE ACCORD
50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vorikonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Voriconazole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Voriconazole Accordia
3.
Miten Voriconazole Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Voriconazole Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VORICONAZOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Voriconazole Accord sisältää vaikuttavana aineena vorikonatsolia.
Voriconazole Accord on
sienilääke. Se vaikuttaa tappamalla infektioita aiheuttavat sienet
tai pysäyttämällä niiden kasvun.
Sitä käytetään aikuisten ja yli 2-vuotiaiden lasten hoitoon
seuraavissa sairauksissa:
•
invasiivinen aspergilloosi (tietyntyyppinen sieni-infektio, jonka
aiheuttaja on
_Aspergillus sp_
)
•
kandidemia (toisentyyppinen sieni-infektio, jonka aiheuttaja on
_Candida sp_
) ei-neutropeenisilla
potilailla (potilaat, joiden valkosolumäärä ei ole epänormaalin
matala)
•
vakavat, invasiiviset
_Candida sp._
-infektiot, jos sieni on vastustuskykyinen flukonatsolille
(toiselle sienilääkkelle)
•
vakavat sieni-infektiot, joiden aiheuttaja on
_Scedosporium sp._
tai
_Fusarium 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                _ _
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Voriconazole Accord 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Voriconazole Accord 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Voriconazole Accord 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää 50 mg vorikonatsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (monohydraattina).
Voriconazole Accord 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää 200 mg vorikonatsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 251 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voriconazole Accord 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä läpimitaltaan noin 7,0 mm:n
kalvopäällysteinen tabletti, jossa
on korkokuva ”V50” toisella eikä mitään merkintää toisella
puolella.
Voriconazole Accord 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikionmuotoinen, pituudeltaan noin
15,6 mm:n ja leveydeltään noin
7,8 mm:n kalvopäällysteinen tabletti, jossa on korkokuva ”V200”
toisella eikä mitään merkintää
toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Voriconazole Accord on laajakirjoinen triatsoleihin kuuluva
sienilääke, ja sen käyttöaiheet aikuisille ja
≥ 2-vuotiaille lapsille ovat seuraavat:
Invasiivisen aspergilloosin hoito.
Kandidemian hoito potilailla, joilla ei ole neutropeniaa.
Flukonatsoliresistenttien, vakavien, invasiivisten
_Candida_
-infektioiden hoito (
_C. krusei_
mukaan
lukien).
_Scedosporium_
- ja
_Fusarium_
-lajien aiheuttamien vakavien sieni-infektioiden hoito.
Voriconazole Accordia tulisi annostella pääasiallisesti potilaille,
joilla on progressiivisia, mahdollisesti
henkeä uhkaavia infektioita.
_ _
3
Invasiivisten sieni-infektioiden profylaksia korkean riskin
allogeenisen hematopoieettisen
kantasolusiirteen (HSCT) saannin yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilasta on seurattava elektrolyy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini