Voncento

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-01-2018

Aktivna sestavina:

Facteur VIII de coagulation humain, humain le facteur de von willebrand

Dostopno od:

CSL Behring GmbH

Koda artikla:

B02BD06

INN (mednarodno ime):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terapevtska skupina:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Terapevtsko območje:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terapevtske indikacije:

La maladie de Von Willebrand (MVW)la Prophylaxie et le traitement de l'hémorragie ou de saignement chirurgical chez les patients atteints de maladie de von willebrand, lors de la desmopressine (DDAVP) le traitement est inefficace ou contre-indiqué. L'hémophilie A (congénital en facteur VIII de carence)la Prophylaxie et le traitement des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2013-08-12

Navodilo za uporabo

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VONCENTO 250 UI FVIII/600 UI FVW (5 ML DE SOLVANT) POUDRE ET SOLVANT
POUR SOLUTION
INJECTABLE/PERFUSION
VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (10 ML DE SOLVANT) POUDRE ET SOLVANT
POUR SOLUTION
INJECTABLE/PERFUSION
VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (5 ML DE SOLVANT) POUDRE ET SOLVANT
POUR SOLUTION
INJECTABLE/PERFUSION
VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW (10 ML DE SOLVANT) POUDRE ET
SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE/PERFUSION
facteur VIII de coagulation Humain
facteur von Willebrand Humain
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmière ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre infirmière ou
à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Voncento et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Voncento
?
3.
Comment utiliser Voncento ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Voncento ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VONCENTO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le produit est obtenu à partir du plasma humain (la partie liquide du
sang) et contient les substances
actives facteur VIII (FVIII) de coagulation humain et facteur von
Willebrand humain (FVW).
Voncento est utilisé dans toutes les classes d'âge afin de prévenir
ou stopper les saignements causés
par l’absence du FVW dans la maladie de von Willebrand (MVW) et
l'ab
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Voncento 250 UI FVIII/ 600 UI FVW (5ml de solvant) poudre et solvant
pour solution
injectable/perfusion
Voncento 500 UI FVIII/ 1200 UI FVW (10 ml solvant) poudre et solvant
pour solution
injectable/perfusion
Voncento 500 UI FVIII/ 1200 UI FVW (5 ml solvant) poudre et solvant
pour solution
injectable/perfusion
Voncento 1000 UI FVIII/ 2400 UI FVW (10 ml solvant) poudre et solvant
pour solution
injectable/perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Voncento 250 UI/ 600 UI FVW poudre et solvant pour solution
injectable/perfusion
Un flacon de poudre contient nominativement :
- 250 UI

de facteur VIII de coagulation humain
**
(FVIII).
- 600 UI
***
de facteur von Willebrand humain
**
(FVW).
Après reconstitution avec les 5 ml d’eau pour préparations
injectables fournis, la solution contient 50
UI/ml de FVIII et 120 UI/ml de FVW.
Voncento 500 UI FVIII/ 1200 UI FVW poudre et solvant pour solution
injectable/perfusion
Un flacon de poudre contient nominativement :
- 500 UI* de facteur VIII de coagulation humain** (FVIII).
- 1200 UI*** de facteur von Willebrand humain** (FVW).
Après reconstitution avec les 10 ml d’eau pour préparations
injectables fournis, la solution contient 50
UI/ml de FVIII et 120 UI/ml de FVW.
Voncento 500 UI FVIII/ 1200 UI FVW poudre et solvant pour solution
injectable/perfusion
Un flacon de poudre contient nominativement :
- 500 UI* de facteur VIII de coagulation humain** (FVIII).
- 1200 UI*** de facteur von Willebrand humain** (FVW).
Après reconstitution avec les 5 ml d’eau pour préparations
injectables fournis, la solution contient 100
UI/ml de FVIII et 240 UI/ml de FVW.
Voncento 1000 UI FVIII/ 2400 UI FVW poudre et solvant pour solution
injectable/perfusion
Un flacon de poudre contient nominativement :
- 1000 UI* de facteur VIII de coagulation humain** (FVIII).
- 2400 UI*** de facteur von Willebrand humain** (FVW).
Après reconstitution avec les 10 ml d’eau pour préparations
injectables 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-01-2018

Ogled zgodovine dokumentov