Voncento

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Facteur VIII de coagulation humain, humain le facteur de von willebrand

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B02BD06

Designació comuna internacional (DCI):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Grupo terapéutico:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

indicaciones terapéuticas:

La maladie de Von Willebrand (MVW)la Prophylaxie et le traitement de l'hémorragie ou de saignement chirurgical chez les patients atteints de maladie de von willebrand, lors de la desmopressine (DDAVP) le traitement est inefficace ou contre-indiqué. L'hémophilie A (congénital en facteur VIII de carence)la Prophylaxie et le traitement des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2013-08-12

Informació per a l'usuari

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VONCENTO 250 UI FVIII/600 UI FVW (5 ML DE SOLVANT) POUDRE ET SOLVANT
POUR SOLUTION
INJECTABLE/PERFUSION
VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (10 ML DE SOLVANT) POUDRE ET SOLVANT
POUR SOLUTION
INJECTABLE/PERFUSION
VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (5 ML DE SOLVANT) POUDRE ET SOLVANT
POUR SOLUTION
INJECTABLE/PERFUSION
VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW (10 ML DE SOLVANT) POUDRE ET
SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE/PERFUSION
facteur VIII de coagulation Humain
facteur von Willebrand Humain
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmière ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre infirmière ou
à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Voncento et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Voncento
?
3.
Comment utiliser Voncento ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Voncento ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VONCENTO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le produit est obtenu à partir du plasma humain (la partie liquide du
sang) et contient les substances
actives facteur VIII (FVIII) de coagulation humain et facteur von
Willebrand humain (FVW).
Voncento est utilisé dans toutes les classes d'âge afin de prévenir
ou stopper les saignements causés
par l’absence du FVW dans la maladie de von Willebrand (MVW) et
l'ab
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Voncento 250 UI FVIII/ 600 UI FVW (5ml de solvant) poudre et solvant
pour solution
injectable/perfusion
Voncento 500 UI FVIII/ 1200 UI FVW (10 ml solvant) poudre et solvant
pour solution
injectable/perfusion
Voncento 500 UI FVIII/ 1200 UI FVW (5 ml solvant) poudre et solvant
pour solution
injectable/perfusion
Voncento 1000 UI FVIII/ 2400 UI FVW (10 ml solvant) poudre et solvant
pour solution
injectable/perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Voncento 250 UI/ 600 UI FVW poudre et solvant pour solution
injectable/perfusion
Un flacon de poudre contient nominativement :
- 250 UI

de facteur VIII de coagulation humain
**
(FVIII).
- 600 UI
***
de facteur von Willebrand humain
**
(FVW).
Après reconstitution avec les 5 ml d’eau pour préparations
injectables fournis, la solution contient 50
UI/ml de FVIII et 120 UI/ml de FVW.
Voncento 500 UI FVIII/ 1200 UI FVW poudre et solvant pour solution
injectable/perfusion
Un flacon de poudre contient nominativement :
- 500 UI* de facteur VIII de coagulation humain** (FVIII).
- 1200 UI*** de facteur von Willebrand humain** (FVW).
Après reconstitution avec les 10 ml d’eau pour préparations
injectables fournis, la solution contient 50
UI/ml de FVIII et 120 UI/ml de FVW.
Voncento 500 UI FVIII/ 1200 UI FVW poudre et solvant pour solution
injectable/perfusion
Un flacon de poudre contient nominativement :
- 500 UI* de facteur VIII de coagulation humain** (FVIII).
- 1200 UI*** de facteur von Willebrand humain** (FVW).
Après reconstitution avec les 5 ml d’eau pour préparations
injectables fournis, la solution contient 100
UI/ml de FVIII et 240 UI/ml de FVW.
Voncento 1000 UI FVIII/ 2400 UI FVW poudre et solvant pour solution
injectable/perfusion
Un flacon de poudre contient nominativement :
- 1000 UI* de facteur VIII de coagulation humain** (FVIII).
- 2400 UI*** de facteur von Willebrand humain** (FVW).
Après reconstitution avec les 10 ml d’eau pour préparations
injectables 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-05-2022

Veure l'historial de documents