Vizimpro

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-06-2019

Aktivna sestavina:

dacomitinib monohidrat

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01EB07

INN (mednarodno ime):

dacomitinib

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Terapevtske indikacije:

Vizimpro, kao monoterapija, je propisan za prva linija terapije kod odraslih pacijenata sa lokalno-održao ili метастатического немелкоклеточного raka pluća (НМРЛ) s epidermalnog faktora rasta (EGFR) aktiviraju mutacije.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2019-04-02

Navodilo za uporabo

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VIZIMPRO 15 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIZIMPRO 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIZIMPRO 45 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dakomitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vizimpro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vizimpro
3.
Kako uzimati lijek Vizimpro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vizimpro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIZIMPRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Vizimpro sadrži djelatnu tvar dakomitinib koja spada u skupinu
lijekova koji se nazivaju „inhibitori
protein-tirozin kinaze“ i primjenjuju se u liječenju raka.
Vizimpro se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka pluća
poznatom pod nazivom „rak pluća
nemalih stanica“. Ako je ispitivanje pokazalo da Vaš rak ima
određene promjene (mutacije) u genu
poznatom pod nazivom „EGFR“ (receptor epidermalnog čimbenika
rasta) i da se proširio na drugo
plućno krilo ili druge organe, vjerojatno je da će Vaš rak
odgovoriti na liječenje lijekom Vizimpro.
Vizimpro se može koristiti kao Vaše prvo liječenje kada se rak
pluća proširio na drugo plućno krilo ili
druge organe.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VIZIMPRO
NEMOJTE UZIMATI LIJEK VIZIMPRO

ako ste alergični na dakomitinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vizimpro 15 mg filmom obložene tablete
Vizimpro 30 mg filmom obložene tablete
Vizimpro 45 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vizimpro 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži dakomitinib hidrat što
odgovara 15 mg dakomitiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 40 mg laktoza hidrata.
Vizimpro 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži dakomitinib hidrat što
odgovara 30 mg dakomitiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 81 mg laktoza hidrata.
Vizimpro 45 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži dakomitinib hidrat što
odgovara 45 mg dakomitiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 121 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Vizimpro 15 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,35 mm
s utisnutom oznakom „Pfizer“
na jednoj strani te „DCB15“ na drugoj strani.
Vizimpro 30 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 7,5 mm
s utisnutom oznakom „Pfizer“
na jednoj strani te „DCB30“ na drugoj strani.
Vizimpro 45 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 9,0 mm
s utisnutom oznakom „Pfizer“
na jednoj strani te „DCB45“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Monoterapija lijekom Vizimpro indicirana je za prvu liniju liječenja
odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_,
NSCLC) s aktivirajućim mutacijama receptora epidermalnog čimbenika
rasta (engl. _epidermal growth _
_factor receptor_, EGFR).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Vizimpro treba zapo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov