Vizimpro

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dacomitinib monohidrat

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01EB07

INN (Международно Name):

dacomitinib

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Терапевтични показания:

Vizimpro, kao monoterapija, je propisan za prva linija terapije kod odraslih pacijenata sa lokalno-održao ili метастатического немелкоклеточного raka pluća (НМРЛ) s epidermalnog faktora rasta (EGFR) aktiviraju mutacije.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2019-04-02

Листовка

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VIZIMPRO 15 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIZIMPRO 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIZIMPRO 45 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dakomitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vizimpro i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vizimpro
3.
Kako uzimati lijek Vizimpro
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vizimpro
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIZIMPRO I ZA ŠTO SE KORISTI
Vizimpro sadrži djelatnu tvar dakomitinib koja spada u skupinu
lijekova koji se nazivaju „inhibitori
protein-tirozin kinaze“ i primjenjuju se u liječenju raka.
Vizimpro se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka pluća
poznatom pod nazivom „rak pluća
nemalih stanica“. Ako je ispitivanje pokazalo da Vaš rak ima
određene promjene (mutacije) u genu
poznatom pod nazivom „EGFR“ (receptor epidermalnog čimbenika
rasta) i da se proširio na drugo
plućno krilo ili druge organe, vjerojatno je da će Vaš rak
odgovoriti na liječenje lijekom Vizimpro.
Vizimpro se može koristiti kao Vaše prvo liječenje kada se rak
pluća proširio na drugo plućno krilo ili
druge organe.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VIZIMPRO
NEMOJTE UZIMATI LIJEK VIZIMPRO

ako ste alergični na dakomitinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vizimpro 15 mg filmom obložene tablete
Vizimpro 30 mg filmom obložene tablete
Vizimpro 45 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vizimpro 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži dakomitinib hidrat što
odgovara 15 mg dakomitiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 40 mg laktoza hidrata.
Vizimpro 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži dakomitinib hidrat što
odgovara 30 mg dakomitiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 81 mg laktoza hidrata.
Vizimpro 45 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži dakomitinib hidrat što
odgovara 45 mg dakomitiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 121 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Vizimpro 15 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 6,35 mm
s utisnutom oznakom „Pfizer“
na jednoj strani te „DCB15“ na drugoj strani.
Vizimpro 30 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 7,5 mm
s utisnutom oznakom „Pfizer“
na jednoj strani te „DCB30“ na drugoj strani.
Vizimpro 45 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta veličine 9,0 mm
s utisnutom oznakom „Pfizer“
na jednoj strani te „DCB45“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Monoterapija lijekom Vizimpro indicirana je za prvu liniju liječenja
odraslih bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_,
NSCLC) s aktivirajućim mutacijama receptora epidermalnog čimbenika
rasta (engl. _epidermal growth _
_factor receptor_, EGFR).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Vizimpro treba zapo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-06-2019
Листовка Листовка испански 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-02-2024
Листовка Листовка чешки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-02-2024
Листовка Листовка датски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-02-2024
Листовка Листовка немски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-02-2024
Листовка Листовка естонски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-02-2024
Листовка Листовка гръцки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-02-2024
Листовка Листовка английски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-06-2019
Листовка Листовка френски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-02-2024
Листовка Листовка италиански 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-06-2019
Листовка Листовка латвийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-06-2019
Листовка Листовка литовски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-02-2024
Листовка Листовка унгарски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-02-2024
Листовка Листовка малтийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-06-2019
Листовка Листовка нидерландски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-06-2019
Листовка Листовка полски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-02-2024
Листовка Листовка португалски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-06-2019
Листовка Листовка румънски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-02-2024
Листовка Листовка словашки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-02-2024
Листовка Листовка словенски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-06-2019
Листовка Листовка фински 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-02-2024
Листовка Листовка шведски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-02-2024
Листовка Листовка норвежки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-02-2024
Листовка Листовка исландски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите